Здравният министър Петър Москов е внесъл в Министерски съвет Проект за изменение на Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.

С изготвения проект се цели въвеждане на ясни правила за участниците на фармацевтичния пазар и на добри европейски практики при ценообразуването на лекарствените продукти. 

Ще има възможност за проверка на заявените цени на лекарствата в Европейския съюз, както и възможност при служебната проверка на цените да се използват публикуваните от държавите-членки цени и методиките за изчисляване, както и базата с данни за цените в референтните държави „EURIPID“. При констатирано несъответствие между двата източника, ще се взема предвид по-благоприятната за заявителя цена.

Базата с данни „EURIPID“ е създадена по проект на Европейската комисия, който стартира през 2010 г. с цел широко европейско сътрудничество между националните компетентни органи по ценообразуване и реимбурсиране за осигуряване на достъпност и актуалност на информацията за цените на лекарствените продукти, заплащани с обществени средства, чрез онлайн поддържана база данни.

Резултатът от проекта на ЕК е функционираща и към настоящия момент база с данни „EURIPID“, която обединява официалните регистри за цените на лекарствените продукти на членуващите държави в единна информационна система. Ролята й е да улесни дейността по ценообразуване за компетентните органи в съответните държави.

Създават се гаранции за осигуряване на лекарства платени от МЗ

Цели се и създаване на гаранции за осигуряването на лекарствени продукти, които се заплащат от бюджета на Министерството на здравеопазването, на цени в рамките на предвиден в дългосрочен план финансов ресурс. Мярката е насочена към устойчивост при доставките на важни за населението лекарствени продукти (ваксини, лекарства за СПИН, туберкулоза).

С публични средства ще се заплащат само лекарства, които не са загубили терапевтична стойност

Уеднаквява се режимът при включване на лекарствен продукт в Позитивния лекарствен списък и при поддържане на реимбурсния статус. С разпоредбата се гарантира, че при поддържане на реимбурсния статус на лекарствените продукти в списъка ще се заплащат с публични средства само такива продукти, които имат утвърдено място в терапевтичните алгоритми и не са загубили терапевтична стойност.

В Допълнителните разпоредби се въвежда определение на „лекарствен продукт, който е единствен в международно непатентно наименование“. Очакваните резултати от въвеждането на предвидените в проекта са подобряване на механизма на ценообразуване на лекарствените продукти в България, както и оптимизиране на разходите на публични средства за лечение и устойчивост при осигуряването на важни за населението лекарствени продукти (ваксини, лекарства за СПИН, туберкулоза).

Москов уточнява още в доклада си, че проектът не е свързан с въвеждане на изисквания на европейското право, поради, което не е изготвена справка за съответствие с актовете подлежащи на транспониране. Предложеният проект няма да окаже пряко или косвено въздействие върху държавния бюджет.