Компанията "Пфайзър" (Pfizer) съобщи днес, че експерименталната ѝ ваксина е показала над 90% ефективност в предотвратяване заразяването с новия коронавирус. Заключението се основава на данни от голямо проучване, а първите коментари са, че това е голяма победа в битката с COVID-19, отнел живота на над 1 млн. души по света и парализирал нормалния живот и икономиките.

Разработката е съвместно с германския партньор BioNTech SE и е първата, показала успех в мащабно клинично изпитание на ваксина. Досега не сме открили сериозни странични ефекти и последици за безопасността, казват двете компании. По-късно този месец те ще поискат лицензиране от американския фармацевтичен регулатор.

Пол Хъдзън, изпълнителен директор на френския гигант "Санофи", каза минути по-късно на конференция на "Файненшъл таймс", че и те скъсяват дистанците от конкурентите си в разработването на ваксина. Европа е много по-добре подготвена за това една такава ваксина да достигне до населението, допълни той.

Националната стратегия за ваксиниране в Германия предвижда през 2020 г. или началото на следващата година до 7 разработки - включително на AstraZeneca, BioNTech/Pfizer и Moderna - да приключат тестването през 2020 г. и одобрението за конкретни продукти да стане през първото тримесечие на 2021 г. Но първите бройки ще са ограничени и макар ваксинирането да е безплатно (здравни фондове и провинциални власти ще трябва да поемат разходите за центровете за ваксиниране), то все пак трябва да е масово одобрявано от населението. Ефективност може да се очаква при ваксиниране на около 70% от германците.

Дори ваксината на Pfizer/BioNTech бъде одобрена, остават въпроси за това колко продължителен имунитет ще създаде. Конкуренцията и разнооразието от ваксини може да дадат отговори.

"Днес е страхотен ден за науката и човечеството", заяви Албърт Бурла, президент и изпълнителен директор на "Пфайзер". "Наближаваме много важния момент в програмата ни за разработване на ваксина в момент, когато светът най-много се нуждае от нея, броят на заразени поставя нови рекорди, болниците наближават запълване на капацитета си и икономиките опитват отново да се отворят", се казва оше в официалното съобщение, цитирано от "Ройтерс".

В него се посочва, че разрешението в САЩ ще е за ваксиниране на хората между 16 и 85 години. Такова разрешение се издава, ако се съберат данни в поне 2-месечно изпитание и от около половината от включените 44 хиляди участници. Очаква се те да са налични в края на ноември.

(източник: Дневник)