Китайски учени приложиха за първи път генна терапия на човек с клетки, модифицирани по системата CRISPR/CAS9, пише Лента.ру.
Експериментът е направен с цел лечение на агресивен рак на белия дроб. Учените са извлекли имунни клетки (Т-лимфоцити) от кръвта на пациента, болен от метастазиращ рак. След това са използвали технологията CRISPR, за да отстранят проблематични гени, кодиращи белтък, който намалява имунитета и способства за растежа на тумора.
Редактираните клетки са култивирани, учените са увеличили количеството им и са ги инжектирали обратно на човека в университетската болница в Чънду.
Процедурата за модификация на генома според учените е преминала успешно. Пациентът в най-скоро време ще получи втора инжекция.
Още от Чичо доктор
Учени пред революционно откритие за болестта на Алцхаймер
Как точно промените в нервните клетки водят до когнитивен спад, обаче, остава една от основните загадки на заболяването, от което страдат милиони хора по света
Без слух, но с „по-остро“ око: Как глухотата пренастройва мозъка ни
При хората с ранна дълбока глухота се наблюдава по-силно представяне на периферните части на зрителното поле, за разлика от зрящите хора
5 навика, които са рушителни за костите
Отропедката Карпра Познър подчертава, че на здравето на скелета трябва да се обърне внимание много преди напреднала възраст