Китайски учени приложиха за първи път генна терапия на човек с клетки, модифицирани по системата CRISPR/CAS9, пише Лента.ру.
Експериментът е направен с цел лечение на агресивен рак на белия дроб. Учените са извлекли имунни клетки (Т-лимфоцити) от кръвта на пациента, болен от метастазиращ рак. След това са използвали технологията CRISPR, за да отстранят проблематични гени, кодиращи белтък, който намалява имунитета и способства за растежа на тумора.
Редактираните клетки са култивирани, учените са увеличили количеството им и са ги инжектирали обратно на човека в университетската болница в Чънду.
Процедурата за модификация на генома според учените е преминала успешно. Пациентът в най-скоро време ще получи втора инжекция.
Още от Чичо доктор
Ива Христова: 85 се заразиха с лаймска болест
Кърлежите ще останат активни, докато времето стане много сухо и много горещо, посочи директорът на Националния център по заразни и паразитни болести
Експерти се опълчиха срещу плана на Тръмп за карантинен център за еболата в Кения
В писмо до Конгреса бивши ръководители на Centers for Disease Control предупредиха, че планът поражда сериозни клинични, етични, оперативни и правни въпроси
Замърсеният въздух може да ускорява загубата на памет, показва ново изследване
Ново научно изследване показва, че продължителното излагане на фини прахови частици PM2.5 може да ускори когнитивния спад и да повлияе на паметта повече, отколкото десетилетие естествено стареене