Китайски учени приложиха за първи път генна терапия на човек с клетки, модифицирани по системата CRISPR/CAS9, пише Лента.ру. 

Експериментът е направен с цел лечение на агресивен рак на белия дроб. Учените са извлекли имунни клетки (Т-лимфоцити) от кръвта на пациента, болен от метастазиращ рак. След това са използвали технологията CRISPR, за да отстранят проблематични гени, кодиращи белтък, който намалява имунитета и способства за растежа на тумора.

Редактираните клетки са култивирани, учените са увеличили количеството им и са ги инжектирали обратно на човека в университетската болница в Чънду. 

Процедурата за модификация на генома според учените е преминала успешно. Пациентът в най-скоро време ще получи втора инжекция.