5 Май, 2026

Стари скенери не откриват карциномите

Стари скенери не откриват карциномите

Старите скенери у нас не откриват рак. За това алармираха потърпевши от няколко града, тъй като уредите обикновено застояват с години в болниците в малките населени места, пише "Всеки ден". Повишената смъртност заради онкологично заболяване на стомаха, хранопровода, дванадесетопръстника и панкреаса през последните години се дължи именно на старите скенери и ехографи, които откриват трудно карциномите.

Много от онколозите у нас не разполагат с модерна апаратура за диагностицирането, а работят със стара техника. Отлагането на профилактичните прегледи или отказът да се ходи въобще на тях също са причина за бума на онкологични заболявания. Специалисти обясняват, че открити навреме, раковите образувания в повечето случаи са лечими.

Лекарите подчертават, че когато карциномът бъде установен и отстранен в първи стадий, над 85% от пациентите преживяват поне пет години. Според тях българите нямат навика да си правят редовно профилактични прегледи, което също е причина за високата смъртност от ракови заболявания на стомаха. От язва на дванадесетопръстника страда всеки десети българин.

От язва на дванадесетопръстника страда всеки десети българин.
Гастритите и възпаленията на стомаха пък засягат 30 на сто от нашенците. Тези заболявания се дължат предимно на стреса, мазната и пържена храна, която ядем, убедени са гастроентеролозите.

Сподели:

Коментари (0)

Случаите на морбили в България нараснаха до 225

Случаите на морбили в България нараснаха до 225

От началото на разпространението на заболяването у нас са приложени 28 194 ваксини срещу морбили, паротит и рубеола

Ново изследване: евтин витамин може да удвои успеха на лечението при рак

Ново изследване: евтин витамин може да удвои успеха на лечението при рак

Евтин и широко достъпен витамин може да подобри резултатите от лечението на рак на гърдата. Нови данни показват значително по-висока ефективност на химиотерапията при жени, приемащи витамин D.

Стар медикамент срещу сънна болест може да спаси деца с рядко генетично заболяване

Стар медикамент срещу сънна болест може да спаси деца с рядко генетично заболяване

Десетилетно лекарство, използвано срещу сънна болест, показва обещаващи резултати при лечението на изключително редкия Bachmann-Bupp синдром Ново изследване разкрива как DFMO може да промени живота на деца с тежко генетично заболяване.