Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) днес съобщи, че продължава проверката на редките случаи на образуване на съсиреци след поставянето на ваксината срещу Covid-19 на компанията "АстраЗенека", предаде БТА. Причинната връзка между ваксината и тромбозите не е доказана, но е възможна и проверката продължава, се посочва в съобщението на Европейската агенция по лекарствата.
Препоръчва се хората, получили от тази ваксина и които имат съмнения за образуването на съсиреци и други странични въздействия от препарата, описани в листовката, незабавно да се обърнат към лекар.
Допълва се, че засега не е установена връзка между опасните последици от ваксината и възрастта, пола или предишните заболявания на ваксинираните.
ЕМА отново повтаря известната оценка, че ползите от ваксината са повече от вредите. Агенцията предприе проверката след съобщения от няколко държави за смъртни случаи на ваксинирани с препарата на "АстраЗенека" след образуването на тромби, довели до инсулти, инфаркти и белодробни емболии.
Идната седмица от ЕМА ще излязат с "актуализирана" препоръка относно употребата на ваксината на "АстраЗенека".

В няколко европейски държави, включително и в Германия тази седмица, здравните власти препоръчаха ваксината на "АстраЗенека" да не се използва при по-млади хора.