Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че започва оценка на южнокорейското лекарство срещу COVID CT-P59.

Отбелязва се, че това лекарство се очаква да помага на хора, при които заболяването протича по-умерено.

Засега агенцията не разполага с достатъчно данни, за да прецени дали този препарат е достатъчно безвреден и ефикасен, предава БТА.

Агенцията не поставя срок, в който да се произнесе. Лекарството ограничава възможността за заразяване на човешките клетки и се очаква да допринесе за намаляване на броя на хората, които се нуждаят от болнично лечение, се пояснява в съобщението.