Адаптираните ваксини срещу Ковид-19 се очаква да бъдат одобрени тази есен, обяви изпълнителният директор на Агенцията по лекарствата Богдан Кирилов.

Към момента са налични най-много данни има за адаптирани ваксини спрямо подварианта ВА.1 на Омикрон, като в тази връзка очакванията са първоначално именно тези ваксини да получат разрешение за употреба, а впоследствие и такива спрямо подвариантите ВА.4 и ВА.5, посочи Кирилов.

В случай, че EMA добри тези ваксини, България ще получи доставки още през септември, каза още той.

Кирилов е категоричен, че дори при нововъзникващите варианти на коронавируса разрешените за употреба ваксини продължават да са високоефективни за предотвратяване на хоспитализация, предпазване от тежко протичане на заболяването и смърт.

Ранното прилагане на втора бустер доза от наличните към момента ваксини в ЕС е изключително важно именно за най-рисковите групи, с цел предотвратяване на тежко заболяване и запазване на капацитета на здравната система. Такъв подход би имал най-голям ефект в държави като България, където вълната на подвариантите на Омикрон - BA.4 и BA.5 започна и все още не е достигнала своя връх, допълни Кирилов.

Според него изпитванията на комбинирана ваксина срещу Covid-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.