Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че стартира ускорен процес на одобрение на експериментално лекарство за коронавирус, произведено от GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology.
В изявление регулаторът на ЕС по лекарствата заяви, че е започнал обстоен преглед на Сотровимаб въз основа на ранни резултати от текущо проучване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или смърт при хора, които все още нямат тежък Covid-19. Но EMA заяви, че все още не е получила пълните данни и предупреди, че е „твърде рано да се правят заключения относно съотношението полза-риск от лекарството“.
Въпреки че EMA даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лечения за коронавирус, особено такива, които могат да попречат на хора с лек Covid-19 да преминат към тежко заболяване.
Сотровимаб е моноклонално антитяло, произведено в лаборатория, което е предназначено да стимулира имунната система чрез намаляване на способността на протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото.
Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада, съобщава БГНЕС.
Още от Свят
Мелони към Тръмп: Популярността ми не зависи от Вас, а от това как защитавам интересите на Италия
„Във всеки случай, моята популярност не е Ваша грижа, бих Ви предложила да се съсредоточите върху своята“
Украйна атакува рафинерия в Тюмен - отвъд Урал, в Сибир
Местни жители публикуват кадри, показващи дим и огън над рафинерията
Тръмп отново нападна Мелони: Иска да ми е приятелка, за да повиши рейтинга си - не, благодаря
Заради скандалните изявления на американския президент планираната визита в САЩ на италианския външен министър Антонио Таяни беше отменена