Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че стартира ускорен процес на одобрение на експериментално лекарство за коронавирус, произведено от GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology.
В изявление регулаторът на ЕС по лекарствата заяви, че е започнал обстоен преглед на Сотровимаб въз основа на ранни резултати от текущо проучване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или смърт при хора, които все още нямат тежък Covid-19. Но EMA заяви, че все още не е получила пълните данни и предупреди, че е „твърде рано да се правят заключения относно съотношението полза-риск от лекарството“.
Въпреки че EMA даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лечения за коронавирус, особено такива, които могат да попречат на хора с лек Covid-19 да преминат към тежко заболяване.
Сотровимаб е моноклонално антитяло, произведено в лаборатория, което е предназначено да стимулира имунната система чрез намаляване на способността на протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото.
Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада, съобщава БГНЕС.
Още от Свят
Русия порази автобус край украинския Никопол, уби петима, ранените са седем
Руските окупатори широко използват тактиката за удари по цивилни автобуси и частни превозни средства
Чешкият посланик у нас: Предлагаме ви дронове по НАТО стандарти, може и с БГ оборудване
"Определено предлагаме на нашите български приятели дронове от среден клас, които всъщност са единствените, отговарящи на спецификациите на НАТО. Но те могат да бъдат оборудвани и с българско оборудване“, заяви Мирослав Томан
Зеленски: Руски дронове атакуваха Молдова два пъти, докато преминавах транзитно през страната
Молдовските власти потвърдиха, че два дрона са навлезли във въздушното пространство на страната на 14 септември, което съвпада с разказаното от украинския президент