Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че стартира ускорен процес на одобрение на експериментално лекарство за коронавирус, произведено от GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology.
В изявление регулаторът на ЕС по лекарствата заяви, че е започнал обстоен преглед на Сотровимаб въз основа на ранни резултати от текущо проучване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или смърт при хора, които все още нямат тежък Covid-19. Но EMA заяви, че все още не е получила пълните данни и предупреди, че е „твърде рано да се правят заключения относно съотношението полза-риск от лекарството“.
Въпреки че EMA даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лечения за коронавирус, особено такива, които могат да попречат на хора с лек Covid-19 да преминат към тежко заболяване.
Сотровимаб е моноклонално антитяло, произведено в лаборатория, което е предназначено да стимулира имунната система чрез намаляване на способността на протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото.
Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада, съобщава БГНЕС.
Още от Свят
Пийт Хегсет: САЩ ще помагат на Украйна да се защити
Тами Брус предупреди Русия за систематичните атаки срещу Киев и призова за незабавно и всеобхватно прекратяване на огъня
The Washington Post: Путин е изпаднал в „цугцванг“, бъдещето на Русия - все по-неясно
Има съмнения, че „тридневната специална военна операция“ не върви съвсем по план, какъвто бе направил Кремъл в началото на конфликта
Огнен ад в Таганрог: Украински дронове атакуваха „Искандер“ и два стратегически гиганта Ту-142
Ако информацията бъде потвърдена и от друг източник, това би представлявало пореден успешен удар на украинските сили срещу стратегически руски военни активи далеч от фронтовата линия