Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че стартира ускорен процес на одобрение на експериментално лекарство за коронавирус, произведено от GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology.
В изявление регулаторът на ЕС по лекарствата заяви, че е започнал обстоен преглед на Сотровимаб въз основа на ранни резултати от текущо проучване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или смърт при хора, които все още нямат тежък Covid-19. Но EMA заяви, че все още не е получила пълните данни и предупреди, че е „твърде рано да се правят заключения относно съотношението полза-риск от лекарството“.
Въпреки че EMA даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лечения за коронавирус, особено такива, които могат да попречат на хора с лек Covid-19 да преминат към тежко заболяване.
Сотровимаб е моноклонално антитяло, произведено в лаборатория, което е предназначено да стимулира имунната система чрез намаляване на способността на протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото.
Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада, съобщава БГНЕС.
Още от Свят
Мая Манолова: Надценките на редица хранителни продукти в големите търговски вериги надхвърлят 100%
„Този разлом между доставна и продажна цена буквално съсипва българските домакинства. Това не е пазар. Това е изкривен пазар. Това е пазар с аномалии“, заяви тя
Руския олигарх Абрамович е избегнал данъци за милиони чрез фалшифицирани документи - с помощта на Deloitte
Според едвокатите му, няма доказателства, "че той е знаел за фалшифицирането на документи, разрешил го е или е разпоредил извършването му"
Румен Радев пред американска бизнес делегация: Правителството генерира политическата стабилност
Министърът на иновациите и дигиталната трансформация Иван Василев също участва в разговора.