Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че стартира ускорен процес на одобрение на експериментално лекарство за коронавирус, произведено от GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology.
В изявление регулаторът на ЕС по лекарствата заяви, че е започнал обстоен преглед на Сотровимаб въз основа на ранни резултати от текущо проучване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или смърт при хора, които все още нямат тежък Covid-19. Но EMA заяви, че все още не е получила пълните данни и предупреди, че е „твърде рано да се правят заключения относно съотношението полза-риск от лекарството“.
Въпреки че EMA даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лечения за коронавирус, особено такива, които могат да попречат на хора с лек Covid-19 да преминат към тежко заболяване.
Сотровимаб е моноклонално антитяло, произведено в лаборатория, което е предназначено да стимулира имунната система чрез намаляване на способността на протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото.
Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада, съобщава БГНЕС.
Още от Свят
Украинският министър на отбраната Михаил Фeдоров подаде оставка
Президентът Володимир Зеленски е заявил по време на заседание на парламентарната група „Слуга на народа“, че между Федоров и главнокомандващия на Въоръжените сили на Украйна Александър Сирски съществува системен конфликт
Бунт в армията! Руските загуби на фронта осем пъти превишават украинските
Американският Център за стратегически и международни изследвания публикува обновена оценка на руските загуби във войната срещу Украйна, според която руските войски са понесли около 1,4 милиона бойни загуби, включително убити, ранени и безследно изчезнали
Украйна оказва натиск върху „болезнената точка“ на Путин, за да го принуди да спре войната, смята анализатор
Силите за отбрана вече са способни да нанасят удари по цели на разстояние над 2500 км.