Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че стартира ускорен процес на одобрение на експериментално лекарство за коронавирус, произведено от GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology.
В изявление регулаторът на ЕС по лекарствата заяви, че е започнал обстоен преглед на Сотровимаб въз основа на ранни резултати от текущо проучване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или смърт при хора, които все още нямат тежък Covid-19. Но EMA заяви, че все още не е получила пълните данни и предупреди, че е „твърде рано да се правят заключения относно съотношението полза-риск от лекарството“.
Въпреки че EMA даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лечения за коронавирус, особено такива, които могат да попречат на хора с лек Covid-19 да преминат към тежко заболяване.
Сотровимаб е моноклонално антитяло, произведено в лаборатория, което е предназначено да стимулира имунната система чрез намаляване на способността на протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото.
Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада, съобщава БГНЕС.
Още от Свят
Бившият шеф на MI 6: Европа е в състояние на война с Русия
"Ясно виждаме някои много агресивни действия от страна на руснаците в различни европейски страни“, заявява Ричард Диърлав
Проф. Андрей Пионтковски: Ракетният шантаж на Путин ще доведе до...
Твърди се, че Доналд Тръмп се е срещнал с руския президент
Част от дроновете Shahed, изстрелвани от Русия срещу Украйна, се пренасочват обратно
95 други руски дрона вероятно са били отклонени от целите си чрез система за подмяна на сателитните координати, която се използва от дронове и ракети за навигация във въздушното пространство