Американската фармацевтична корпорация "Johnson & Johnson" подаде заявление до правителството на Южноафриканската република за регистрация на създадената от нея коронавирусна ваксина за спешна употреба. Това съобщи местният телевизионен канал eNCA.

Според него разрешение за използването на ваксината на „Johnson & Johnson“ може да бъде получено през следващите дни поради факта, че у властите са се появили съмнения относно ефективността на партидата ваксини на британско-шведската компания „AstraZeneca“ срещу южноафриканския щам на коронавируса, който се е разпространил в страната, обозначен с 501.V2. Южноафриканското правителство и „Johnson & Johnson“ подписаха споразумение за доставка на 9 милиона дози коронавирусна ваксина на страната, но до момента властите не са издали лиценз за нейното използване.

Южноафриканският министър на здравеопазването Звелини Мкисе обяви на 7 февруари, че властите възнамеряват да прекратят подготовката за започване на масова ваксинация на населението срещу коронавирус с ваксината на „AstraZeneca“ поради съобщения за ниската й ефективност срещу щама 501.V2. Изследвания, проведени в Южна Африка за ефективността на тази ваксина срещу щама, показват, че нейното ниво е около 22%, отбелязва телевизионният канал. Председателят на Южноафриканския комитет по ваксини Бари Шуб заяви, че медицинските власти възнамеряват да спрат употребата на ваксината на „AstraZeneca“ в страната.

Първата партида от 1 милион дози на „AstraZeneca“ пристигна в Южна Африка от Индия на 1 февруари. Ваксината е тествана от редица научни институции в страната, за да се определи нейната ефективност срещу щама от Южна Африка. Всички тестове трябва да бъдат завършени до средата на февруари, съобщава БГНЕС.