Moderna подава днес документи в САЩ и Европа за спешно одобрение на Covid ваксината

Компанията Moderna Inc. потвърди в понеделник, че нейният кандидат за коронавирусна ваксина е 94,1% ефективен за предотвратяване на Covid-19 и че по-късно днес ще се обърне към регулаторните органи в САЩ и Европа за разрешение за спешна употреба.

Коментирайки постигнатия пробив, главният изпълнителен директор Стефан Бансел каза, че "този положителен първичен анализ потвърждава способността на нашата ваксина да предотвратява заболяването Covid-19 с 94,1% ефикасност и, което също е важно, способността да предотвратява тежко заболяване от коронавирус. Ние вярваме, че нашата ваксина ще осигури нов и мощен инструмент, който може да промени хода на тази пандемия и да помогне за предотвратяване на тежки заболявания, хоспитализации и смърт".

Прегледът на ваксините, проведен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), трябва да продължи няколко седмици, изчислява Moderna, отбелязвайки, че заседанието на консултативен комитет вероятно ще се състои на 17 декември.