Ваксината на „Johnson & Johnson“ срещу COVID-19 отговаря на изискванията за разрешение за спешна употреба, според анализ, публикуван от Американската администрация по храните и лекарствата, съобщава CNN, цитирана от БГНЕС.
Ефективността на ваксината „Johnson & Johnson“ срещу умерено до тежко / критично протичане на COVID-19 във всички географски райони е 66,9% най-малко 14 дни след ваксинация с една доза и 66,1% най-малко 28 дни след ваксинация, според нов анализ, предназначен да докладва на консултативният комитет на FDA за ваксини и свързаните с тях биологични продукти.
„Не са установени специфични опасения за безопасността при анализи на подгрупи за възраст, раса, етническа принадлежност, медицински съпътстващи заболявания или предишна инфекция с SARS-CoV-2“, се казва в анализа.
В информационен документ FDA посочва, че е прегледала данните за ваксините и е установила, че „е в съответствие с препоръките, изложени в Разрешението на FDA за спешна употреба на ваксини за предотвратяване на насоките за COVID-19“.
Независима група от съветници на FDA, Консултативният комитет по ваксините и свързаните с тях биологични продукти, ще разгледа документите и ще даде препоръка дали да разреши ваксинацията срещу COVID-19.
Фактор
Ефективността на ваксината „Johnson & Johnson“ срещу умерено до тежко / критично протичане на COVID-19 във всички географски райони е 66,9% най-малко 14 дни след ваксинация с една доза и 66,1% най-малко 28 дни след ваксинация, според нов анализ, предназначен да докладва на консултативният комитет на FDA за ваксини и свързаните с тях биологични продукти.
„Не са установени специфични опасения за безопасността при анализи на подгрупи за възраст, раса, етническа принадлежност, медицински съпътстващи заболявания или предишна инфекция с SARS-CoV-2“, се казва в анализа.
В информационен документ FDA посочва, че е прегледала данните за ваксините и е установила, че „е в съответствие с препоръките, изложени в Разрешението на FDA за спешна употреба на ваксини за предотвратяване на насоките за COVID-19“.
Независима група от съветници на FDA, Консултативният комитет по ваксините и свързаните с тях биологични продукти, ще разгледа документите и ще даде препоръка дали да разреши ваксинацията срещу COVID-19.
Още от Свят
Естония: Русия иска да пречупи духа на украинската нация
Противоречиви сигнали към Киев след забраната на Зеленски на руското анимационно филмче "Маша и мечока"
„По-добре би било, ако той беше на мястото на скелета“: Сибига заявява, че ще ускори края на войната
Единствената пречка пред мира остава Путин, което задължава Украйна да засили максимално усилията за постигане на мир, смята външният министър на Украйна
Войната с дронове между Украйна и Русия навлиза в критична фаза
Двете държави се състезават, за да видят коя може да построи по-бързи дронове в битката за надмощие в кървавия конфликт