Ваксината на „Johnson & Johnson“ срещу COVID-19 отговаря на изискванията за разрешение за спешна употреба, според анализ, публикуван от Американската администрация по храните и лекарствата, съобщава CNN, цитирана от БГНЕС.
Ефективността на ваксината „Johnson & Johnson“ срещу умерено до тежко / критично протичане на COVID-19 във всички географски райони е 66,9% най-малко 14 дни след ваксинация с една доза и 66,1% най-малко 28 дни след ваксинация, според нов анализ, предназначен да докладва на консултативният комитет на FDA за ваксини и свързаните с тях биологични продукти.
„Не са установени специфични опасения за безопасността при анализи на подгрупи за възраст, раса, етническа принадлежност, медицински съпътстващи заболявания или предишна инфекция с SARS-CoV-2“, се казва в анализа.
В информационен документ FDA посочва, че е прегледала данните за ваксините и е установила, че „е в съответствие с препоръките, изложени в Разрешението на FDA за спешна употреба на ваксини за предотвратяване на насоките за COVID-19“.
Независима група от съветници на FDA, Консултативният комитет по ваксините и свързаните с тях биологични продукти, ще разгледа документите и ще даде препоръка дали да разреши ваксинацията срещу COVID-19.
Фактор
Ефективността на ваксината „Johnson & Johnson“ срещу умерено до тежко / критично протичане на COVID-19 във всички географски райони е 66,9% най-малко 14 дни след ваксинация с една доза и 66,1% най-малко 28 дни след ваксинация, според нов анализ, предназначен да докладва на консултативният комитет на FDA за ваксини и свързаните с тях биологични продукти.
„Не са установени специфични опасения за безопасността при анализи на подгрупи за възраст, раса, етническа принадлежност, медицински съпътстващи заболявания или предишна инфекция с SARS-CoV-2“, се казва в анализа.
В информационен документ FDA посочва, че е прегледала данните за ваксините и е установила, че „е в съответствие с препоръките, изложени в Разрешението на FDA за спешна употреба на ваксини за предотвратяване на насоките за COVID-19“.
Независима група от съветници на FDA, Консултативният комитет по ваксините и свързаните с тях биологични продукти, ще разгледа документите и ще даде препоръка дали да разреши ваксинацията срещу COVID-19.
Още от Свят
Медиите със забранен достъп до Белия дом скочиха срещу Тръмп: Това е незаконно посегателство срещу журналисти
От „Ню Йорк таймс“ определиха заплахите на американския президент като „поредната репресивна и противоконституционна мярка“ и изразиха подкрепа за медиите, които са несправедливо взети на прицел
Льо Пен втвърди тона към Русия
Тя отправи ясно предупреждение към Кремъл, че няма да допусне чужда сила да диктува политиката във Франция, което бе провокирано от скорошното решение на Москва да постави под принудително управление руския бизнес на няколко европейски компании, включително “Ошан”
Руска атака с дрон отне живота на майка и двете ѝ 3-годишни деца в Киевска област
През последната седмица столицата на Украйна и областта са най-силно засегнати от вражески атаки с дронове и ракети