Ваксината на „Johnson & Johnson“ срещу COVID-19 отговаря на изискванията за разрешение за спешна употреба, според анализ, публикуван от Американската администрация по храните и лекарствата, съобщава CNN, цитирана от БГНЕС.

Ефективността на ваксината „Johnson & Johnson“ срещу умерено до тежко / критично протичане на COVID-19 във всички географски райони е 66,9% най-малко 14 дни след ваксинация с една доза и 66,1% най-малко 28 дни след ваксинация, според нов анализ, предназначен да докладва на консултативният комитет на FDA за ваксини и свързаните с тях биологични продукти.

„Не са установени специфични опасения за безопасността при анализи на подгрупи за възраст, раса, етническа принадлежност, медицински съпътстващи заболявания или предишна инфекция с SARS-CoV-2“, се казва в анализа.

В информационен документ FDA посочва, че е прегледала данните за ваксините и е установила, че „е в съответствие с препоръките, изложени в Разрешението на FDA за спешна употреба на ваксини за предотвратяване на насоките за COVID-19“.

Независима група от съветници на FDA, Консултативният комитет по ваксините и свързаните с тях биологични продукти, ще разгледа документите и ще даде препоръка дали да разреши ваксинацията срещу COVID-19.