Ваксината на „Johnson & Johnson“ срещу COVID-19 отговаря на изискванията за разрешение за спешна употреба, според анализ, публикуван от Американската администрация по храните и лекарствата, съобщава CNN, цитирана от БГНЕС.
Ефективността на ваксината „Johnson & Johnson“ срещу умерено до тежко / критично протичане на COVID-19 във всички географски райони е 66,9% най-малко 14 дни след ваксинация с една доза и 66,1% най-малко 28 дни след ваксинация, според нов анализ, предназначен да докладва на консултативният комитет на FDA за ваксини и свързаните с тях биологични продукти.
„Не са установени специфични опасения за безопасността при анализи на подгрупи за възраст, раса, етническа принадлежност, медицински съпътстващи заболявания или предишна инфекция с SARS-CoV-2“, се казва в анализа.
В информационен документ FDA посочва, че е прегледала данните за ваксините и е установила, че „е в съответствие с препоръките, изложени в Разрешението на FDA за спешна употреба на ваксини за предотвратяване на насоките за COVID-19“.
Независима група от съветници на FDA, Консултативният комитет по ваксините и свързаните с тях биологични продукти, ще разгледа документите и ще даде препоръка дали да разреши ваксинацията срещу COVID-19.
Фактор
Ефективността на ваксината „Johnson & Johnson“ срещу умерено до тежко / критично протичане на COVID-19 във всички географски райони е 66,9% най-малко 14 дни след ваксинация с една доза и 66,1% най-малко 28 дни след ваксинация, според нов анализ, предназначен да докладва на консултативният комитет на FDA за ваксини и свързаните с тях биологични продукти.
„Не са установени специфични опасения за безопасността при анализи на подгрупи за възраст, раса, етническа принадлежност, медицински съпътстващи заболявания или предишна инфекция с SARS-CoV-2“, се казва в анализа.
В информационен документ FDA посочва, че е прегледала данните за ваксините и е установила, че „е в съответствие с препоръките, изложени в Разрешението на FDA за спешна употреба на ваксини за предотвратяване на насоките за COVID-19“.
Независима група от съветници на FDA, Консултативният комитет по ваксините и свързаните с тях биологични продукти, ще разгледа документите и ще даде препоръка дали да разреши ваксинацията срещу COVID-19.
Още от Свят
Тръмп помолил Мъск да премахне ограниченията на Starlink за украинските военни
Малко след разговора военната версия на системата, Starshield, започнала да работи почти в нормален режим. Това съобщава The Wall Street Journal.
Русия с рекордни загуби на фронта - до 50 000 през октомври
Зеленски посочи, че съотношението между загубите на двете страни е между едно към седем и едно към десет. Русия е загубила 2250 военнослужещи за едно денонощие
Повече от половината американци смятат, че Тръмп трябва да бъде подложен на импийчмънт
Повече от 41% от анкетираните заявили, че Тръмп е използвал президентския пост, за да извлича финансова изгода за себе си или за семейството си