Здравният регулатор на Европейския съюз изрази загриженост относно намаляващата ефективност на терапиите с антитела на Covid-19 за лечение на пациенти, тъй като новите варианти на вируса поставят под въпрос подходите за лечение.
Световната здравна организация (СЗО) и Американската администрация по храните и лекарствата отидоха още по-далеч и оттеглиха препоръките за някои моноклонални антитела с мотива, че Омикрон и най-новите разклонения на варианта вероятно са направили тези възможности неактуални.
Моноклоналните антитела са предназначени да неутрализират вируса на SARS-CoV-2, като се свързват с протеина spike на повърхността му, но вирусът еволюира, което води до промени в този протеин, влияещи на начина, по който антителата се свързват с него.
"Въпреки че все още не е известно до каква степен намалената неутрализираща активност се изразява в намалени ползи за пациентите, здравните специалисти ще трябва да обмислят алтернативни лечения, особено ако субварианти като BQ.1 и BQ.1.1 станат широко разпространени", заяви Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
Новите разклонения на доминиращия подвариант BA.5 на Omicron, известни като BQ.1 и BQ.1.1, са сред повече от 300-те подварианта на варианта Omicron, циркулиращи в световен мащаб, 95% от които са преки наследници на BA.5, според СЗО.
Спешната работна група на ЕМА заяви, че могат да бъдат разгледани антивирусни алтернативи като Paxlovid на Pfizer и Рemdesivir на Gilead, като заяви, че се очаква те да запазят активността си срещу новите щамове.
Evusheld на AstraZeneca, Regkirona на Celltrion, Ronapreve на Roche и Xevudy на GSK-Vir са моноклонални антитела, одобрени в ЕС за Covid-19.
ЕМА добави, че ще разгледа всички необходими актуализации на етикетите на отделните терапии./БГНЕС, АФП
Фактор
Световната здравна организация (СЗО) и Американската администрация по храните и лекарствата отидоха още по-далеч и оттеглиха препоръките за някои моноклонални антитела с мотива, че Омикрон и най-новите разклонения на варианта вероятно са направили тези възможности неактуални.
Моноклоналните антитела са предназначени да неутрализират вируса на SARS-CoV-2, като се свързват с протеина spike на повърхността му, но вирусът еволюира, което води до промени в този протеин, влияещи на начина, по който антителата се свързват с него.
"Въпреки че все още не е известно до каква степен намалената неутрализираща активност се изразява в намалени ползи за пациентите, здравните специалисти ще трябва да обмислят алтернативни лечения, особено ако субварианти като BQ.1 и BQ.1.1 станат широко разпространени", заяви Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
Новите разклонения на доминиращия подвариант BA.5 на Omicron, известни като BQ.1 и BQ.1.1, са сред повече от 300-те подварианта на варианта Omicron, циркулиращи в световен мащаб, 95% от които са преки наследници на BA.5, според СЗО.
Спешната работна група на ЕМА заяви, че могат да бъдат разгледани антивирусни алтернативи като Paxlovid на Pfizer и Рemdesivir на Gilead, като заяви, че се очаква те да запазят активността си срещу новите щамове.
Evusheld на AstraZeneca, Regkirona на Celltrion, Ronapreve на Roche и Xevudy на GSK-Vir са моноклонални антитела, одобрени в ЕС за Covid-19.
ЕМА добави, че ще разгледа всички необходими актуализации на етикетите на отделните терапии./БГНЕС, АФП
Още от Свят
Мерц за руската ракета в Полша: Москва е готова на ескалация срещу Европа - пълна липса на скрупули
„Германия категорично осъжда масираните руски атаки срещу Украйна“
Заради поразените рафинерии Русия удължи забраната за износ на бензин и дизел до 31 януари 2027 г.
Русия първоначално въведе забраната за дизелово гориво от 8 до 31 юли като част от по-широк пакет от мерки за подкрепа на вътрешния пазар на горива
The Times: Ето как Зеленски и Тръмп намериха общ език
Лидерите обсъдиха лиценз за производство на прехващачи за Patriot, а пратениците на Тръмп за първи път се готвят да посетят Киев.