Двете компании са заявили, че това може да се случи веднага, след като бъде регистрирана
Три седмици ще отнеме разглеждането в САЩ на заявките на германската фармацевтична компания BioNTech и американската й партньорка Pfizer за регистрирането на Covid-ваксина, съобщи в. The New York Times.
Според изданието, за толкова време специалисти от Управлението за санитарен надзор върху качеството на хранителните продукти и медикаменти (FDA) ще разгледат заявката на двете компании. След това тя ще бъде разгледана и от колегия от независими експерти, чието заседание е планирано за 10 декември.
Така ваксината може да бъде одобрена за прилагане към средата на декември. По-рано двете компании обявиха, че са готови да започнат разпространението на ваксината до часове след нейното одобрение.
Фактор
Според изданието, за толкова време специалисти от Управлението за санитарен надзор върху качеството на хранителните продукти и медикаменти (FDA) ще разгледат заявката на двете компании. След това тя ще бъде разгледана и от колегия от независими експерти, чието заседание е планирано за 10 декември.
Така ваксината може да бъде одобрена за прилагане към средата на декември. По-рано двете компании обявиха, че са готови да започнат разпространението на ваксината до часове след нейното одобрение.
Още от Свят
Зеленски: Тръмп застана на страната на Путин, губим силен партньор
По думите на украинският президент лидерът на САЩ определено застава на грешната страна на историята
Русия е поразила два товарни кораба в Измаил, пътуващи към Одеса
Плавателните съдове превозвали товари за военна употреба, а новината официално съобщи руското МО
Тръмп: Може да поискам Турция да помогне на Саудитска Арабия срещу хутите
При удари по международното летище „Крал Халид“ в Рияд загинаха най-малко 13 души, а повече от 300 бяха ранени