Двете компании са заявили, че това може да се случи веднага, след като бъде регистрирана
Три седмици ще отнеме разглеждането в САЩ на заявките на германската фармацевтична компания BioNTech и американската й партньорка Pfizer за регистрирането на Covid-ваксина, съобщи в. The New York Times.
Според изданието, за толкова време специалисти от Управлението за санитарен надзор върху качеството на хранителните продукти и медикаменти (FDA) ще разгледат заявката на двете компании. След това тя ще бъде разгледана и от колегия от независими експерти, чието заседание е планирано за 10 декември.
Така ваксината може да бъде одобрена за прилагане към средата на декември. По-рано двете компании обявиха, че са готови да започнат разпространението на ваксината до часове след нейното одобрение.
Фактор
Според изданието, за толкова време специалисти от Управлението за санитарен надзор върху качеството на хранителните продукти и медикаменти (FDA) ще разгледат заявката на двете компании. След това тя ще бъде разгледана и от колегия от независими експерти, чието заседание е планирано за 10 декември.
Така ваксината може да бъде одобрена за прилагане към средата на декември. По-рано двете компании обявиха, че са готови да започнат разпространението на ваксината до часове след нейното одобрение.
Още от Свят
Newsweek: Две години след операцията в Курска област: Украйна получи истински коз
Успехите на Украйна в развитието на далекобойните способности могат да укрепят позицията на Киев в отношенията със САЩ и президента Доналд Тръмп
Новата партия на Йозгюр Йозел води пред тази на Ердоган с близо 8 процента
Йозел обяви създаването на новата формация, след като съдът анулира конгреса на РНП, на който той е избран за лидер
Украйна получи рекорден обем военна помощ през юни от началото на 2024 г.
Основният фактор за увеличението е заемът на Европейския съюз Ukraine Support Loan, благодарение на който европейските институции са предоставили 4,3 млрд. евро военна помощ през май и юни