Двете компании са заявили, че това може да се случи веднага, след като бъде регистрирана
Три седмици ще отнеме разглеждането в САЩ на заявките на германската фармацевтична компания BioNTech и американската й партньорка Pfizer за регистрирането на Covid-ваксина, съобщи в. The New York Times.
Според изданието, за толкова време специалисти от Управлението за санитарен надзор върху качеството на хранителните продукти и медикаменти (FDA) ще разгледат заявката на двете компании. След това тя ще бъде разгледана и от колегия от независими експерти, чието заседание е планирано за 10 декември.
Така ваксината може да бъде одобрена за прилагане към средата на декември. По-рано двете компании обявиха, че са готови да започнат разпространението на ваксината до часове след нейното одобрение.
Фактор
Според изданието, за толкова време специалисти от Управлението за санитарен надзор върху качеството на хранителните продукти и медикаменти (FDA) ще разгледат заявката на двете компании. След това тя ще бъде разгледана и от колегия от независими експерти, чието заседание е планирано за 10 декември.
Така ваксината може да бъде одобрена за прилагане към средата на декември. По-рано двете компании обявиха, че са готови да започнат разпространението на ваксината до часове след нейното одобрение.
Още от Свят
Техеран: Президентите на САЩ и Иран да подпишат споразумението, слагащо край на войната
Американският президент заяви на заключителната пресконференция на Г-7, че е готов да „бомбардира до основи“ Иран, ако страната наруши споразумението
Плетенчук: За руснаците започва ад! Готвят се за украински десант в Крим
„Ако се наложи, ще проведем всяка операция, необходима за освобождаването на украински Крим“, заяви представителят на украинските ВМС
Макрон похвали срещата на върха
„Тази среща наистина ни позволи да се координираме много тясно, за да отговорим на кризите и да работим по големите предизвикателства на нашето време“, добави френският президент.