Няма друг такъв продукт в медицината, който да е поставен на толкова голям контрол. Когато една ваксина е разрешена от лекарствена агенция, в нашия случай ЕАЛ, значи тя отговаря на доста тежки критерии. Щом е минала през тази цедка, значи тя е с доказана ефективност и безопасност, отговори на въпроси на зрители по Нова телевизия проф. Илко Гетов, представител на България в Европейската агенция по лекарствата.

На въпрос могат ли да се ваксинират онкоболни и преминали химиотерапия, Гетов каза: Основното ограничение е ваксините да се поставят на пациенти, които са на терапия. Тогава, когато пациентите са в ремисия, няма проблем да се поставя. 2-3 седмици преди или след преминат терапевтичен курс няма проблем да се поставят.

На въпрос след колко време хората, ваксинирали се с "Астра Зенека", ще имат развит имунитет, Гетов каза: Зависи кога се мери имунитетът и наличието на антитела. Ако го вземате след първата имунизация, е едно, след месец друго. Максималната ефикасност след втората доза след седем до десет дни, можем да говорим за стабилен имунитет и достигане на максимален брой антитела. След първата доза се осигурява частична защита. Ако се заразите, няма да го прекарате толкова тежко и няма да попаднете в болница.

Гетов обясни, че в Израел, където се използва Пфайзер, само 0,45 от ваксинираните са се заразили и няма човек, попаднал в болница.

Моят съвет е на този етап  жените да се въздържат от ваксина, ако искат да забременеят. Ще видим в следващите две години оценките за безопасност, препоръча той.

Хората, които са на антитромботична терапия, трябва да предупредят лекаря си, за да не получат кръвоизлив на мястото на убождането, предупреди Гетов.

Всички производители са задължени да започнат клинично проучване сред деца. И трите ваксини имат своята перспектива, обясни Гетов за започналото тестване на ваксината на "Астра Зенека" върху деца във Великобритания.