Здравната комисия в парламента прие на първо четене законопроект, който ще остави без лечение вече навършилите пълнолетие хора с редки заболявания.
След кратък дебат и с консенсус, депутатите гласуваха поправка, според която държавата ще плаща лекарства и медицински храни за пациенти с такива заболявания и след навършване на 18 години, ако са започнали лечението преди тази възраст.
Ако промяната бъде приета и на второ четене, през тази година чрез нея ще бъде осигурено лечение на 25 души с редки диагнози, които ще навършат пълнолетие. Към момента държавата покрива терапиите за деца с такива диагнози до 18 години, а това означаваше, че без лечение може да останат вече навършилите 18 години, за които не е имало механизъм да се лекуват с финансиране извън редовното здравно осигуряване, обясни д-р Антоанета Тончева от сдружение „Общност Мостове“, цитирана от БНР.
"Има много млади хора със саркоми - тумори на меките тъкани, които са навършили вече 18 години", даде пример д-р Тончева. По думите й до този момент тези пациенти сега се лекуват за собствена сметка, поради което някои стават здравни емигранти.
"Една част от тях тях изобщо не се лекуват. Друга част се лекуват, докъдето стигат личните средства, след това - дарителски кампании", коментира д-р Тончева.
От сдружението настояват за законодателна промяна, която да гарантира лечение за редките болести и редките форми на други болести, независимо кога е възникнало заболяването.
От ръководството на здравната комисия обясниха, че това няма как да се случи в рамките на този парламент, добавя БНР.
Фактор
След кратък дебат и с консенсус, депутатите гласуваха поправка, според която държавата ще плаща лекарства и медицински храни за пациенти с такива заболявания и след навършване на 18 години, ако са започнали лечението преди тази възраст.
Ако промяната бъде приета и на второ четене, през тази година чрез нея ще бъде осигурено лечение на 25 души с редки диагнози, които ще навършат пълнолетие. Към момента държавата покрива терапиите за деца с такива диагнози до 18 години, а това означаваше, че без лечение може да останат вече навършилите 18 години, за които не е имало механизъм да се лекуват с финансиране извън редовното здравно осигуряване, обясни д-р Антоанета Тончева от сдружение „Общност Мостове“, цитирана от БНР.
"Има много млади хора със саркоми - тумори на меките тъкани, които са навършили вече 18 години", даде пример д-р Тончева. По думите й до този момент тези пациенти сега се лекуват за собствена сметка, поради което някои стават здравни емигранти.
"Една част от тях тях изобщо не се лекуват. Друга част се лекуват, докъдето стигат личните средства, след това - дарителски кампании", коментира д-р Тончева.
От сдружението настояват за законодателна промяна, която да гарантира лечение за редките болести и редките форми на други болести, независимо кога е възникнало заболяването.
От ръководството на здравната комисия обясниха, че това няма как да се случи в рамките на този парламент, добавя БНР.
Още от България
Ивайло Мирчев: Това е предизборна търговия! Йотова не се свени...
Зад думата „мир“ се прокарва манипулацията, че спокойствието на гражданите зависи от нейното избиране за президент
Кабинетът „Радев“ навъртя 5,3 млрд. евро нов дълг за пет месеца
Колко ново финансиране е поето от встъпването на кабинета „Радев“ на 8 май до 2 октомври и докъде стига държавата спрямо заложената в бюджета рамка?
Асен Василев: Румен Радев и неговите министри ни лъгаха няколко месеца, че има тежко наследство
"Самият факт, че правителството приема числата на предходния кабинет и ги праща в парламента, опровергава всички приказки за скрити неща", каза лидерът на ПП