5 Декември, 2025

​Проф.Кременски: В гена си носим 7000 болести, 50 000 българи са в голям риск

​Проф.Кременски: В гена си носим 7000 болести, 50 000 българи са в голям риск

Дълголетието зависи от гена, но и от начина на живот. Затова и преди 50 години България е била на челните места по брой столетници - техните деца днес не живеят в планината, а в града. Това разкри по Би Ти Ви началникът на Националната генетична лаборатория проф. Иво Кременски.

По думите му, разположението на България е такова, че преди хиляди години не е било възможно да бъде заобиколена при мащабните преселения, което прави доста трудно установяването на неговия изначален генотип. Последните генетични изследвания показват, че сегашното население на България е част от т.нар Дунавско семейство и генетично сме най-близо до румънци, гърци и унгарци. Преди 6000 години нашите предци са били по техните земи, а преди 2000 дори са стигнали до Великобритания.

Той посочи, че най-добрата методология на изследване е по Y-хромозомите, защото те се променят много по-бързо във времето и позволяват датиране. По думите му, изследванията „по майчина линия”, които ни свързват с италианците, са значително по-неточни. Генетикът обаче подчерта, че когато говорим за произхода на българите, това трябва да е контекста на археологическите, историческите, лингвистичните, културните и, чак след това, на генетичните факти.

Професорът изтъкна обаче, че сега много по-важната задача на генетиката е не да доказва от къде сме дошли. Нейната задача е да подпомага профилактиката и ефективното лечение на всички болести, които са заложени в гена ни.

Имаме над 7000 генетични болести, които се предават с висок риск, имаме 50 000 в България, които се нуждаят от помощ”, подчерта Кременски. Затова всички научни центрове, свързани с генетичните изследвания у нас, трябва да отговарят на нуждите на болни и бременни, а не да се пращат проби в чужбина, подчерта проф.Кременски.

Сподели:

Коментари (0)

Сънната апнея: недиагностицираната заплаха, удвояваща риска от Паркинсон

Сънната апнея: недиагностицираната заплаха, удвояваща риска от Паркинсон

Ново изследване върху 13.7 милиона души доказва, че нелекуваната обструктивна сънна апнея удвоява риска от развитие на болестта на Паркинсон, но подчертават, че навременната CPAP терапия може да го намали с до 50%

Еликсирът на дълголетието: Как лесно да си набавим Омега-3 за мощно сърце и остър ум

Еликсирът на дълголетието: Как лесно да си набавим Омега-3 за мощно сърце и остър ум

Зад умората, сухата кожа и „мозъчната мъгла“ често се крие липсата на Омега-3. Научете как лесни хранителни промени могат да превърнат менюто ви в мощен щит за сърцето и мозъка

Столчни лекари спасиха бебе в крайно рисково състояние - с 1 млн. левкоцита

Столчни лекари спасиха бебе в крайно рисково състояние - с 1 млн. левкоцита

Лекарят от ИСУЛ препоръчва незабавно обменно кръвопреливане (при което кръвта на бебето да бъде заменена с тази на здрав донор – бел. ред) за предотвратяване на възможните животозастрашаващи усложнения от страна на мозъка и белия дроб