Европейската агенция по лекарствата съобщи, че на 11 март ще обсъди издаването на разрешение за използване в ЕС на ваксината срещу ковид на "Янсен" ("Джонсън и Джонсън"), предаде БТА.
Извънредното заседание цели да се постигне решение още в този ден, се уточнява в съобщението. По-рано тази седмица Европейската комисия потвърди, че оценката на ваксините занапред ще бъде ускорена. Когато бъде утвърдена, ваксината на "Янсен" ще стане четвъртият препарат срещу новото заболяване, чиято употреба е разрешена в ЕС. ЕК сключи договори с шестима производители на ваксини, като уточни, че държавите от ЕС имат свободата да си доставят и други препарати на собствена отговорност.
Още от Свят
Германското военно контраразузнаване: Заплахата от руските хибридни атаки ескалира
В доклада се посочва, че руските разузнавателни дейности се прикриват чрез посолства и полудържавни организации, като се споменават и информационни агенции
Финландия се присъединява към инициативата на Франция за ядрено възпиране
Тя е десетата европейска страна, която се включва в плана за достъп до ядрения арсенал на Франция
САЩ: Икономическото състояние на Сърбия в бъдеще ще зависи от политическите решения и избора на партньори
Същевременно Европейската комисия напомни, че привеждането на сръбското законодателство в съответствие с правилата на Европейския съюз за изкуствения интелект е част от по-широкия процес на европейска интеграция.