Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу ковид на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън".
Отбелязва се, че досега тази ваксина е изпробвана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване, посочва БТА.
Ваксината се препоръчва за пълнолетни хора, а страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни.
Препаратът на "Янсен" срещу новото заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19.
Още от Свят
Вук Драшкович: Възхвалата на Ратко Младич е срамна и непростима, Сърбия е пред духовна пропаст
"Погребение с най-високи военни и държавни почести на човек, когото международни съдилища са осъдили на доживотен затвор за геноцид и множество други военни престъпления, би било погребение на моралните, правните и общочовешките устои на днешна Сърбия“
Обвиниха 7 души във вандализъм срещу имот на Доналд Тръмп в Шотландия
Сградата на петзвездния хотел и курорт „Тръмп Търнбери“ на западния бряг на Шотландия беше изрисувана с графити, а голф игрището беше разкопано и бяха изписани думите „Газа не е на разпродажба“
САЩ отмениха санкциите за сръбската НИС до 30 септември
На 1 август американското министерство издаде специален лиценз на сръбската компания НИС, който позволяваше непрекъснато изпълнение на оперативните дейности до 28 август