Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу ковид на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън".
Отбелязва се, че досега тази ваксина е изпробвана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване, посочва БТА.
Ваксината се препоръчва за пълнолетни хора, а страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни.
Препаратът на "Янсен" срещу новото заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19.
Още от Свят
Мъск не разреши на Украйна да използва Starlink за удари срещу цели в Русия
Източници отбелязват, че Мъск многократно е казвал на украинските власти, че е време да „сключат сделка“ с Русия
Над 30 са инцидентите с дронове в Румъния през последните четири години - всички са с руски произход
Букурещ извика руския посланик в Румъния и му бяха показани фрагменти с надписи на руски език
Зеленски: Договорихме се със САЩ за месечни доставки на ракети за „Пейтриът“
По думите му доставките са недостатъчни и през тази година са по-малко от преди