Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу ковид на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън".
Отбелязва се, че досега тази ваксина е изпробвана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване, посочва БТА.
Ваксината се препоръчва за пълнолетни хора, а страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни.
Препаратът на "Янсен" срещу новото заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19.
Още от Свят
Румъния се оплака пред ОССЕ за поразените от Русия кораби в Черно море
Румъния насочи вниманието на страните от ОССЕ и към "диверсионния акт, координиран от Руската федерация, който предизвика пожар на 14 септември 2026 г. в промишленото предприятие „Карфил“ в Брашов“
Министър Стоянов навива Канада за изграждането на център за поддръжка на бойни машини „Страйкър“
Посланик Кевин Рекс представи възможностите на канадските компании от отбранителната индустрия.
Централна Украйна потъна в мрак след мощен руски удар с ракети и дронове
В град Днипро е възникнало мащабно прекъсване на електрозахранването, което е оставило повече от 200 000 души без ток