Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу ковид на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън".
Отбелязва се, че досега тази ваксина е изпробвана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване, посочва БТА.
Ваксината се препоръчва за пълнолетни хора, а страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни.
Препаратът на "Янсен" срещу новото заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19.
Още от Свят
Тръмп се увлече: Разбрахме се с Путин за огромни доставки на дизел за САЩ преди изборите
Според публикация му в Truth Social, Русия ще достави над 300 000 тона дизел незабавно, още 500 000 тона през ноември и 1 милион тона „веднага след това“
Нови данни на Конгреса: САЩ са загубили десетки самолети, хеликоптери и дронове във войната с Иран
Сред американските загуби в Иран е изтребителят F-35A Lightning II, който е със стелт характеристики
Чумата в Русия разтревожи света: Има ли опасност за България и какво крият лабораториите в Иркутск?
„Това, което трябва да се има предвид, е, че Русия има традиции и практика от времената преди 1989 година, когато е работено с чума като биологично оръжие“, заяви проф. Илиев