Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу ковид на "Янсен" - европейски представител на дружеството "Джонсън и Джонсън".
Отбелязва се, че досега тази ваксина е изпробвана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване, посочва БТА.
Ваксината се препоръчва за пълнолетни хора, а страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни.
Препаратът на "Янсен" срещу новото заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19.
Още от Свят
WSJ: Зеленски взе мерки да успокои протеста от отстраняването на популярния Федоров
Поддръжниците на Федоров, 35-годишния защитник на украинската програма за дронове, приветстват неговото застъпничество за технологии, които спомогнаха за възпирането на руското напредване в украинските територии и внедряването на цифрови подходи в опит да се намали корупцията
Ливанският президент разговаря с Рубио в САЩ за "Хизбула" и суверенитета на Ливан
На 26 юни във Вашингтон беше постигнато рамково споразумение, съгласно което израелската армия трябва да се изтегли от южен Ливан, а ливанската армия да се разположи там, като процесът започва с две „пилотни зони“
Зеленски обяви ключови разговори по стратегия за приключване на войната
Украинският президент обяви в обръщение в неделя вечерта, че очаква да проведе „ключови разговори“ на 20 юли по стратегията за приключване на войната при приемливи условия