Европейската агенция по лекарствата даде разрешение за достъп до пазара на още една ваксина срещу Covid-19 -  тази на американската компания "Модерна". 

Това е втората ваксина срещу Covid-19, на която агенцията дава зелена светлина, след като преди това даде достъп на ваксината на  Pfizer и BioNTech. Оттам агенцията поясняват, че комисията за лекарствата за хора е направила цялостна оценка на данните за качество, безопасност и ефективност на ваксината, след което е препоръчала с консенсус да се даде официално разрешение за достъп до пазара на ЕС. 

Изпълнителният директор на агенцията Еймър Куук увери, че институцията ще следи отблизо данните за безопасност и ефективност, за да продължи гаранцията за безопасност за здравето на хората. Оттам напомнят, че днешното решение идва след широко проведени клинични изследвания:

"Тази ваксина ни предоставя още един инструмент за преодоляване на настоящата извънредна ситуация. Това е доказателство за усилията и ангажираността на всички участващи, че имаме тази втора положителна препоръка за ваксина по-малко от година след обявяването на коронавирусната пандемия от страна на Световната здравна организация", 

EMA е одобрила ваксината за употреба в Европа при хора на възраст над 18 години. Агенцията добави, че ваксината е била използвана в проучване, включващо около 30 000 души, в което е показала ефикасност от около 94,1%.

След зелена светлина от Европейската агенция по лекарствата, последната стъпка e одобрение на ваксината и от Европейската комисия.

Според нидерландските здравни власти се очаква ЕК да одобри до края на днешния ден решението на лекарствения регулатор за ваксината на Moderna.

Те също така посочиха, че коронавирусната ваксина на Moderna се очаква да бъде ефективна и срещу новия щам на вируса, появил се в края на миналата година в Обединеното кралство.

Междувременно немският здравен министър заяви, че Германия очаква първите дози на ваксината на Moderna през следващата седмица.