Компанията е готова да достави дозите през септември
Днес фармацевтичният гигант Moderna Inc (MRNA.O) поиска разрешение от САЩ за прилагане на своя бустер инжекция срещу COVID-19, която защитава от подвариантите BA.4 и BA.5 на Omicron. Ако получи зелена светилна, тя ще бъде готова да достави дозите през септември.
Заявлението й до Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) се основава на предклинични данни за т.нар. бивалентна доза, която съдържа доминиращите варианти BA.4/BA.5 заедно с оригиналния щам на коронавируса.
Подаденото заявление включва и данни от клинични изпитвания за нейния кандидат за бивалентна бустерна ваксина, насочена към BA.1 Omicron, която миналата седмица беше разрешена във Великобритания.
Съобщението на Moderna идва ден, след като конкурентът Pfizer Inc (PFE.N) и германският му партньор BioNTech поискаха разрешение от САЩ за своя бустер ваксина, преработена така, че да е насочена към подвариантите BA.4/BA.5 на Omicron. /БГНЕС
Още от Свят
Американски адмирал: Украйна няма да загуби войната
По думите му все повече военноморски сили по света внимателно следят действията на Украйна и започват да променят собствените си концепции за развитие на флотовете си,
Държавният департамент на САЩ осъди остро брутално изявление на сръбски министър
Европейският комисар по разширяването Марта Кос определи изявлението като „ужасяващо“ и изрази мнение, че след подобни прояви оставането на Паунович на министерския пост е немислимо
El País: Украйна не е забравила Крим и ще се опита с всички средства да си го върне
Според публикацията връщането на полуострова 12 години след анексирането му вече не изглежда толкова недостижима цел за Киев