Днес фармацевтичният гигант Moderna Inc (MRNA.O) поиска разрешение от САЩ за прилагане на своя бустер инжекция срещу COVID-19, която защитава от подвариантите BA.4 и BA.5 на Omicron. Ако получи зелена светилна, тя ще бъде готова да достави дозите през септември.

Заявлението й до Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) се основава на предклинични данни за т.нар. бивалентна доза, която съдържа доминиращите варианти BA.4/BA.5 заедно с оригиналния щам на коронавируса.

Подаденото заявление включва и данни от клинични изпитвания за нейния кандидат за бивалентна бустерна ваксина, насочена към BA.1 Omicron, която миналата седмица беше разрешена във Великобритания.

Съобщението на Moderna идва ден, след като конкурентът Pfizer Inc (PFE.N) и германският му партньор BioNTech поискаха разрешение от САЩ за своя бустер ваксина, преработена така, че да е насочена към подвариантите BA.4/BA.5 на Omicron. /БГНЕС