Европейската агенция по лекарствата започва проучване на случаите на нетипични кръвни съсиреци при жени, ваксинирани с препарата на „Джонсън и Джонсън”.

В свое изявление от ЕМА казват, че засега не е ясно дали има връзка между ваксината и образуването на тромби. Агенцията ще оповести позиция, след като приключи с оценката си.

В същото време Европейската комисия ще потърси обяснения от компанията относно неочакваното съобщение за закъснения в доставките.

„Джонсън и Джонсън” обяви вчера, че ще забави пратките за Европа, след като американските здравни власти препоръчаха временно спиране на препарата след случаите на тромбоза при шест жени.