След спор за доставките Евросъюзът одобри и ваксината на "АстраЗенека"

Ваксината на "Астра Зенека" стана третата в Европейския съюз, одобрена от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) за използване срещу коронавирус.

Новината бе съобщена първо в профила на ЕМА в "Туитър", както и в последвало прессъобщение. И в двете се посочва, че тя е подходяща за възраст над 18 години - с други думи, не се посочва горна граница от 65 години, каквато допускаше Германия, че ще се появи, след като регулаторът ѝ не я препоръча за хора над тази възраст.

Това добавя векторната ваксина на британско-шведската компания и Оксфордския университет към двете РНК ваксини - тази на "Пфайзер" и "Бионтех" и другата на "Модерна" - които получиха разрешение за използване на пазара на ЕС в последния месец. Както и при другите ваксини, става дума за "условно одобрение" за европейския пазар - то е обвързано с предоставяне на още данни от компанията.

Окончателното решение е на Европейската комисия, но то се смята за формалност и в предишните два случая дойде часове след реакцията на ЕМА.

По-рано днес, след дни на спорове между "Астра Зенека" и Европейския съюз заради обявено забавяне на доставките, Брюксел публикува със съгласието на компанията договора, сключен за доставка на ваксини. Той сочи, че "Астра Зенека" би следвало да предоставя дози на държавите в ЕС и от заводите си във Великобритания.