Десетилетно лекарство, използвано срещу сънна болест, показва обещаващи резултати при лечението на изключително редкия Bachmann-Bupp синдром Ново изследване разкрива как DFMO може да промени живота на деца с тежко генетично заболяване.
Двубоят ще премине в подкрепа на Антон Атанасов Теменджийски, който е на 3 години от Самоков и страда от рядко генетично заболяване - мутация на GRIN2B
