Медикаментът е разработен от компаниите Merck и Ridgeback Biotherapeutics и би дал тласък в борбата с пандемията
Великобритания стана днес първата страна в света, която одобри антивирусното перорално хапче срещу Covid-19, разработено съвместно от компаниите Merck и Ridgeback Biotherapeutics, което би дало нов тласък в борбата срещу пандемията, съобщи Ройтерс.
Регулаторната агенция по лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) препоръча лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се използва възможно най-скоро след положителен тест за Covid-19 и в рамките на пет дни от появата на симптомите.
Правителството и Националната служба по здравеопазване (NHS) ще потвърдят как това лечение на Covid-19 ще бъде своевременно предоставено на пациентите. От компанията Merck заявиха, че очакват да произведат 10 милиона курса от това лечение до края на тази година, като най-малко 20 милиона курса за лечение ще бъдат произведени през 2022 година.
Компанията също публикува изявление, в което обяснява, че Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) е одобрила употребата на лекарството за "лечение на лек до умерен Covid-19 при възрастни с положителен тест и с "поне един рисков фактор за развитието на тежко заболяване".
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.
Фактор
Регулаторната агенция по лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) препоръча лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се използва възможно най-скоро след положителен тест за Covid-19 и в рамките на пет дни от появата на симптомите.
Правителството и Националната служба по здравеопазване (NHS) ще потвърдят как това лечение на Covid-19 ще бъде своевременно предоставено на пациентите. От компанията Merck заявиха, че очакват да произведат 10 милиона курса от това лечение до края на тази година, като най-малко 20 милиона курса за лечение ще бъдат произведени през 2022 година.
Компанията също публикува изявление, в което обяснява, че Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) е одобрила употребата на лекарството за "лечение на лек до умерен Covid-19 при възрастни с положителен тест и с "поне един рисков фактор за развитието на тежко заболяване".
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.
Още от Свят
WSJ: Без напредък на фронта, Русия бомбардира влакове и бензиностанции в Украйна
Зеленски заяви, че страната му е поискала от партньорите си да потърсят споразумение с Русия за спиране на разрушаването на критична инфраструктура
Хеликоптер се разби между сгради в Лос Анджелис, има загинали
Хеликоптерът е на телевизия NBC Los Angeles и във вторник е летял в района, за да отрази тежка катастрофа с автобус
Турският външен министър от Баку: Войната в Черно море е неприемлива, цивилните жертви растат
Хакан Фидан припомни, че от началото на кризата са били положени значителни усилия Черно море да остане извън конфликта. „Увеличаващите се през последните месеци атаки срещу цивилни плавателни съдове в Черно море сериозно подкопаха сигурността"