Медикаментът е разработен от компаниите Merck и Ridgeback Biotherapeutics и би дал тласък в борбата с пандемията
Великобритания стана днес първата страна в света, която одобри антивирусното перорално хапче срещу Covid-19, разработено съвместно от компаниите Merck и Ridgeback Biotherapeutics, което би дало нов тласък в борбата срещу пандемията, съобщи Ройтерс.
Регулаторната агенция по лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) препоръча лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се използва възможно най-скоро след положителен тест за Covid-19 и в рамките на пет дни от появата на симптомите.
Правителството и Националната служба по здравеопазване (NHS) ще потвърдят как това лечение на Covid-19 ще бъде своевременно предоставено на пациентите. От компанията Merck заявиха, че очакват да произведат 10 милиона курса от това лечение до края на тази година, като най-малко 20 милиона курса за лечение ще бъдат произведени през 2022 година.
Компанията също публикува изявление, в което обяснява, че Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) е одобрила употребата на лекарството за "лечение на лек до умерен Covid-19 при възрастни с положителен тест и с "поне един рисков фактор за развитието на тежко заболяване".
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.
Фактор
Регулаторната агенция по лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) препоръча лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се използва възможно най-скоро след положителен тест за Covid-19 и в рамките на пет дни от появата на симптомите.
Правителството и Националната служба по здравеопазване (NHS) ще потвърдят как това лечение на Covid-19 ще бъде своевременно предоставено на пациентите. От компанията Merck заявиха, че очакват да произведат 10 милиона курса от това лечение до края на тази година, като най-малко 20 милиона курса за лечение ще бъдат произведени през 2022 година.
Компанията също публикува изявление, в което обяснява, че Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) е одобрила употребата на лекарството за "лечение на лек до умерен Covid-19 при възрастни с положителен тест и с "поне един рисков фактор за развитието на тежко заболяване".
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.
Още от Свят
Le Monde: Буданов едва сдържал гнева си - САЩ предложили да бъде възобновен транзитът на руски газ през Украйна
По време на среща в голф клуба „Шел Бей“ в Галандейл Бийч на 9 октомври Уиткоф и Къшнър обсъждали не само мирните преговори, но и перспективите за мащабно икономическо сътрудничество
Хуманитарно примирие в Олешки влезе в сила, Путин продължава ракетните удари по Киев
Примирието беше обявено от първата дама на САЩ Мелания Тръмп и има за цел да облекчи положението на местните жители, които от седмици изпитват сериозен недостиг на храни и лекарства
ЦИК: Разликата между Йотова и Гюров е под 3%, днес обявяваме официалната избирателна активност
„Изключително бързо се справихме с протоколите. В чужбина до 6 сутринта бяхме приели секциите“, заяви говорителят на комисията Стоянка Балова