Медикаментът е разработен от компаниите Merck и Ridgeback Biotherapeutics и би дал тласък в борбата с пандемията
Великобритания стана днес първата страна в света, която одобри антивирусното перорално хапче срещу Covid-19, разработено съвместно от компаниите Merck и Ridgeback Biotherapeutics, което би дало нов тласък в борбата срещу пандемията, съобщи Ройтерс.
Регулаторната агенция по лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) препоръча лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се използва възможно най-скоро след положителен тест за Covid-19 и в рамките на пет дни от появата на симптомите.
Правителството и Националната служба по здравеопазване (NHS) ще потвърдят как това лечение на Covid-19 ще бъде своевременно предоставено на пациентите. От компанията Merck заявиха, че очакват да произведат 10 милиона курса от това лечение до края на тази година, като най-малко 20 милиона курса за лечение ще бъдат произведени през 2022 година.
Компанията също публикува изявление, в което обяснява, че Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) е одобрила употребата на лекарството за "лечение на лек до умерен Covid-19 при възрастни с положителен тест и с "поне един рисков фактор за развитието на тежко заболяване".
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.
Фактор
Регулаторната агенция по лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) препоръча лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се използва възможно най-скоро след положителен тест за Covid-19 и в рамките на пет дни от появата на симптомите.
Правителството и Националната служба по здравеопазване (NHS) ще потвърдят как това лечение на Covid-19 ще бъде своевременно предоставено на пациентите. От компанията Merck заявиха, че очакват да произведат 10 милиона курса от това лечение до края на тази година, като най-малко 20 милиона курса за лечение ще бъдат произведени през 2022 година.
Компанията също публикува изявление, в което обяснява, че Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) е одобрила употребата на лекарството за "лечение на лек до умерен Covid-19 при възрастни с положителен тест и с "поне един рисков фактор за развитието на тежко заболяване".
Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.
Още от Свят
Първият ракетен линеен кораб на Тръмп ще струва повече от супер-самолетоносач: обявиха шокираща цена
Според доклад на Бюджетната служба на Конгреса на САЩ стойността на първия атомен ракетен линеен кораб на ВМС на САЩ може да достигне рекордните 23,4 милиарда долара
Тайно погребаният в Москва генерал е Игор Еерусалимов - вероятно е убит от бомбата, предназначена за Чайко
Засега не е известно какво е състоянието на самия Чайко, съобщава се, че зет му е загинал, а дъщеря му е ранена
Москва вие за изгонена от Франция своя пропагандистка
Франция обвини Фьодорова, че е „проводник на кампании за дезинформация, ръководени от руските власти“, с цел дестабилизиране на обществения ред