„564 души, които са починали, те са починали, защото са ваксинирани“. Това твърди в интервю за Нова ТВ на 16 януари тази година инфекционистът и антиваксър доц. Атанас Мангъров. Напоследък той се изявява като активист на партия "Възраждане" и беше едно знаковите лица на организирания от "възрожденците" митинг в столицата срещу зеления сертификат и наложените мерки заради пандемията.

В отговор на журналистически въпрос вярна ли е информацията на инфекциониста, Министерството на здравеопазването и Изпълнителната агенция по лекарствата информират всички български граждани, че в България няма случай на доказана причинно-следствена връзка между ваксина срещу COVID 19 и смъртен изход. От това става ясно, че Мангъров разпространява фейк новини, с което подхранва егото на хиляди антиваксъри, които продължават да вярват на фалшивите му твърдения. 

Институцията у нас, която следи за постваксинални нежелани лекарствени реакции - Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ), публикува на официалната си страница  призив за съобщаването на такива след поставянето на ваксина, с който напълно разбива митовете, тиражирани от доц. Мангъров.

Броят на направените съобщения от началото на ваксинационната кампания в България досега за подозирана връзка между смъртен случай и прилагане на ваксина срещу COVID 19, е общо 9, като в нито един от случаите това не е било доказано. Само за последните 14 дни 93.12% от починалите от COVID-19 граждани не са били ваксинирани.

В ИАЛ са съобщени и общо 6 случая на летален край при заболяване от COVID-19, като заразяването е настъпило в периода между двете дози на ваксината, а в един от случаите заболяването е открито в деня на поставяне на ваксината. 

Към 17.01.2022 г. общият брой на получените в ИАЛ съобщения за нежелани лекарствени реакции след прилагане на ваксини срещу COVID-19 е 3861. Сред тях около 10% са реакциите, които отговарят на критериите за сериозност. Дали медицинската значимост на наблюдаваната реакция се определя като сериозна, се преценява след обстоен анализ. 

Съгласно действащите изисквания сериозна нежелана лекарствена реакция е всеки неблагоприятен ефект върху здравословното състояние на човек, станал причина за непосредствена опасност за живота; хоспитализация или удължаване срока на хоспитализация; значителни или трайни увреждания; инвалидизация; вродени аномалии, други реакции с медицинска значимост. 

Проследяването на безопасността на ваксините се базира на преглед на цялата налична и проверима информация и резултатите от нейния анализ. Всички налични данни, както и направената поетапна оценка, се публикуват регулярно на страницата на разрешителния орган - Европейска агенция по лекарствата (ЕМА). На сайта на ЕМА се публикуват включително общата бройка на направените съобщения и бройката на съобщенията със смъртен изход, заедно с разяснението, че това е информация за подозирана връзка на медицинско събитие, наблюдавано след употреба на ваксина. Фактът, че при дадено лице е настъпило такова медицинско събитие или фатален изход след ваксиниране, не означава задължително, че това е свързано с ваксината, тъй като последното подлежи на удостоверяване и доказване.

Изпълнителната агенция по лекарствата стимулира по всякакъв начин съобщаването на подозирани нежелани реакции. Призив за съобщаване се съдържа във всяка листовка на всеки лекарствен продукт, както и в информацията за медицински специалисти, наречена кратка характеристика на продукта.