Нов тип генни мутации, които могат да причинят шизофрения, са идентифицирали учени от Колумбия, съобщава сп. Neuron.

Оказва се, че мутации в ДНК-то присъстват в най-малко от половината от случаите на шизофрения, при които няма фамилна история на заболяването.

Тъй като ДНК на един човек не е перфектно копие на генетичния код на своите родители, има мутации, които са се образували в яйцеклетките и сперматозоидите.

Екипът от Колумбия е анализирал генетичния код на 225 души, някои от които със и без шизофрения. Учените открили мутации в 40 гена, свързани с шизофренията.

Пряка връзка със случаите на психичното отклонение имал генът SETD1A, който играе роля в модификацията на хроматин - важен клетъчен процес, който намалява размера на ДНК , така че могат да се поберат в клетка и регулиране на генната експресия.

Шизофренията е хронично психично заболяване, свързано с нарушение на социалната адаптация и работоспособността на човека. Най-често се развива в млада възраст.

Болестта причинява множество неблагоразположения като халюцинации, неадекватност, патологични мисловни процеси и други.

Най-разпространена е вяло протичащата шизофрения. Тя възниква в юношеска възраст и спада към формата на непрекъснатата шизофрения. Най-често започва с раздразнителност и необщителност - човек се затваря в себе си.

Той престава да говори свързано, не може да акцентира и отдели основното в един разговор. Понякога вяло протичащата шизофрения се характеризира с появяване на фобии и натрапчиви идеи.

Макар и до ден днешен причината за появата на шизофренията да остава неизвестна на медицината, все по-усилено се твърди, че тя е генетично обусловена, но не пряко наследствена. Едва 10% от хората с шизофрения имат родител със същото заболяване.