Днес Комисията разреши адаптираната ваксина срещу COVID-19 Comirnaty XBB.1.5, разработена от BioNTech-Pfizer, която бележи още един важен етап в борбата с болестта. Това е третото адаптиране на ваксината в отговор на новите варианти на COVID, съобщиха от Европейската комисия (ЕК).
Ваксината е разрешена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца. В съответствие с предишни препоръки на Европейска агенция по лекарствата (EMA) и Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията (ECDC) възрастните и децата над 5 години, за които е необходима ваксинация, следва да получат еднократна доза независимо от тяхната предходна ваксинация срещу COVID-19.
Разрешението е издадено след задълбочен анализ от страна на ЕМА в рамките на механизма за ускорена оценка. Адаптираната ваксина беше разрешена от Комисията по ускорена процедура, за да се даде възможност на държавите членки да се подготвят навреме за есенно-зимните си имунизационни кампании.
С помощта на стратегията на ЕС за ваксините Комисията продължава да гарантира достъпа на държавите членки до най-новите разрешени ваксини срещу COVID-19 в количества, необходими за защита на уязвимите групи от тяхното население и за справяне с епидемиологичното развитие на вируса.
В съответствие с изявлението на ECDC и EMA относно актуализирането на състава на ваксините срещу COVID-19 спрямо новите варианти на SARS-CoV-2, BioNTech-Pfizer адаптира своята ваксина конкретно за щам XBB.1.5. на SARS-CoV-2 Omicron. Очаква се също така адаптираната ваксина да увеличи обхвата на имунитета срещу преобладаващите в момента и нововъзникващите варианти.
С изменението на договора с BioNTech-Pfizer, което беше подписано през май 2023 г., се гарантира, че през следващите години държавите членки ще продължат да имат достъп до ваксини, адаптирани към новите варианти на COVID-19. /БГНЕС
Фактор
Ваксината е разрешена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца. В съответствие с предишни препоръки на Европейска агенция по лекарствата (EMA) и Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията (ECDC) възрастните и децата над 5 години, за които е необходима ваксинация, следва да получат еднократна доза независимо от тяхната предходна ваксинация срещу COVID-19.
Разрешението е издадено след задълбочен анализ от страна на ЕМА в рамките на механизма за ускорена оценка. Адаптираната ваксина беше разрешена от Комисията по ускорена процедура, за да се даде възможност на държавите членки да се подготвят навреме за есенно-зимните си имунизационни кампании.
С помощта на стратегията на ЕС за ваксините Комисията продължава да гарантира достъпа на държавите членки до най-новите разрешени ваксини срещу COVID-19 в количества, необходими за защита на уязвимите групи от тяхното население и за справяне с епидемиологичното развитие на вируса.
В съответствие с изявлението на ECDC и EMA относно актуализирането на състава на ваксините срещу COVID-19 спрямо новите варианти на SARS-CoV-2, BioNTech-Pfizer адаптира своята ваксина конкретно за щам XBB.1.5. на SARS-CoV-2 Omicron. Очаква се също така адаптираната ваксина да увеличи обхвата на имунитета срещу преобладаващите в момента и нововъзникващите варианти.
С изменението на договора с BioNTech-Pfizer, което беше подписано през май 2023 г., се гарантира, че през следващите години държавите членки ще продължат да имат достъп до ваксини, адаптирани към новите варианти на COVID-19. /БГНЕС
Още от Чичо доктор
Изследване показва: Лекарства срещу грип се проявяват като протектори срещу деменцията
Според учените хроничните вирусни инфекции поддържат постоянно ниско ниво на възпаление, което води до явление, известно като „инфламейджинг“, като с течение на времето това състояние може да увреди различни тъкани, включително мозъща
Промените във времето се отразиха на психичното здраве
Дори умерени, краткосрочни промени във времето могат да повлияят достатъчно силно на човек, че той да потърси терапия, разкрива ново изследване
Под 50-годишните стареят по-бързо от предишните поколения. Какво се случва?
Причините за това продължават да озадачават експертите, които в предишни изследвания посочват ултрапреработените храни, алкохола, затлъстяването, тютюнопушенето и излагането на микропластмаси като възможни фактори и рискове