Това ще е третата коронавирусна ваксина, която ще се използва в Европейския съюз
Европейската агенция по лекарствата, ЕМА, обяви, че е получила заявление за разрешение за употреба от ЕС на ваксината за COVID-19, разработена от AstraZeneca в сътрудничество с Университета в Оксфорд, съобщава „Бръсъл таймс”.
Тази стъпка се очакваше и EMA вече посочи, че може да даде становището си преди края на месеца, ако всичко върви добре.
Сега EMA ще оцени данните, с които разполага, и Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) може да вземе решение още на заседанието си на 29 януари, при условие че не възникват проблеми.
Ако ваксината бъде одобрена от EMA, Европейската комисия ще реши дали да разреши или не продукта да бъде пуснат на европейския пазар.
Ако бъде издадено условно разрешение за пускане на пазара, това ще е третата коронавирусна ваксина, която ще се използва в Европейския съюз, след ваксините на BioNTech-Pfizer и Moderna.
Първите доставки на ваксината на Moderna за ЕС се състояха тази седмица, докато ваксината на BioNTech-Pfizer вече се използва от няколко дни във ваксинационните кампании, започнали във всичките 27 държави-членки.
Още от Свят
Зеленски: Украйна е готова да спре ударите по критичната инфраструктура на Русия при едно условие
Според него подобна договореност трябва да бъде надеждна, дългосрочна и да има реален ефект върху живота на хората, а не да представлява кратка пауза
ФАЦ: Мерц е все по-изолиран, но ГСДП иска да предотврати предсрочни избори
Социалдемократите не смятаха, че случващото се ги засяга - докато Кристиан фон Щетен изненадващо не поиска отстраняването на министъра на труда Бербел Бас.
Тръмп: Украйна и Русия се съгласиха да не нанасят удари по енергийни обекти
Изявлението му идва само часове след като американският президент призова Киев да прекрати атаките срещу руската горивна инфраструктура