ЕМА получи заявление за употреба от ЕС на ваксината, разработена от AstraZeneca

Европейската агенция по лекарствата, ЕМА, обяви, че е получила заявление за разрешение за употреба от ЕС на ваксината за COVID-19, разработена от AstraZeneca в сътрудничество с Университета в Оксфорд, съобщава „Бръсъл таймс”.
Тази стъпка се очакваше и EMA вече посочи, че може да даде становището си преди края на месеца, ако всичко върви добре.

Сега EMA ще оцени данните, с които разполага, и Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) може да вземе решение още на заседанието си на 29 януари, при условие че не възникват проблеми.

Ако ваксината бъде одобрена от EMA, Европейската комисия ще реши дали да разреши или не продукта да бъде пуснат на европейския пазар.

Ако бъде издадено условно разрешение за пускане на пазара, това ще е третата коронавирусна ваксина, която ще се използва в Европейския съюз, след ваксините на BioNTech-Pfizer и Moderna.

Първите доставки на ваксината на Moderna за ЕС се състояха тази седмица, докато ваксината на BioNTech-Pfizer вече се използва от няколко дни във ваксинационните кампании, започнали във всичките 27 държави-членки.