Това ще е третата коронавирусна ваксина, която ще се използва в Европейския съюз
Европейската агенция по лекарствата, ЕМА, обяви, че е получила заявление за разрешение за употреба от ЕС на ваксината за COVID-19, разработена от AstraZeneca в сътрудничество с Университета в Оксфорд, съобщава „Бръсъл таймс”.
Тази стъпка се очакваше и EMA вече посочи, че може да даде становището си преди края на месеца, ако всичко върви добре.
Сега EMA ще оцени данните, с които разполага, и Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) може да вземе решение още на заседанието си на 29 януари, при условие че не възникват проблеми.
Ако ваксината бъде одобрена от EMA, Европейската комисия ще реши дали да разреши или не продукта да бъде пуснат на европейския пазар.
Ако бъде издадено условно разрешение за пускане на пазара, това ще е третата коронавирусна ваксина, която ще се използва в Европейския съюз, след ваксините на BioNTech-Pfizer и Moderna.
Първите доставки на ваксината на Moderna за ЕС се състояха тази седмица, докато ваксината на BioNTech-Pfizer вече се използва от няколко дни във ваксинационните кампании, започнали във всичките 27 държави-членки.
Още от Свят
BBC и още 9 чуждестранни телевизии излъчиха посрещането на тленните останки на цар Самуил
Новината беше отразена в емисиите в Република Северна Македония, Германия, Великобритания, Полша, Швейцария, Белгия, Естония, Франция, Румъния и Ирландия
Искаме мир, но ще се бием докрай: Песков с шокираща заявка за Донбас
А "онези, които кроят планове да нанесат съкрушителен удар на Русия, ще си платят за това", отправи заплахи говорителят на Кремъл
Белият дом защити новата си говорителка, която беше дошла с пушка и с надпис „Майната му на Байдън“
Според профила ѝ в Линкедин, тя е работила за сайта „Turning Point USA“ и като пресконсултант на двама крайнодесни републиканци. Един от тях е замесеният в скандали бивш конгресмен Мат Гейц от Флорида.