Това ще е третата коронавирусна ваксина, която ще се използва в Европейския съюз
Европейската агенция по лекарствата, ЕМА, обяви, че е получила заявление за разрешение за употреба от ЕС на ваксината за COVID-19, разработена от AstraZeneca в сътрудничество с Университета в Оксфорд, съобщава „Бръсъл таймс”.
Тази стъпка се очакваше и EMA вече посочи, че може да даде становището си преди края на месеца, ако всичко върви добре.
Сега EMA ще оцени данните, с които разполага, и Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) може да вземе решение още на заседанието си на 29 януари, при условие че не възникват проблеми.
Ако ваксината бъде одобрена от EMA, Европейската комисия ще реши дали да разреши или не продукта да бъде пуснат на европейския пазар.
Ако бъде издадено условно разрешение за пускане на пазара, това ще е третата коронавирусна ваксина, която ще се използва в Европейския съюз, след ваксините на BioNTech-Pfizer и Moderna.
Първите доставки на ваксината на Moderna за ЕС се състояха тази седмица, докато ваксината на BioNTech-Pfizer вече се използва от няколко дни във ваксинационните кампании, започнали във всичките 27 държави-членки.
Още от Свят
MWM: Иранска атака срещу България е заплаха, може да разкрие сериозни слабости в ПВО на Европа
Ударите на Иран с дронове и ракети направиха американските бази в Близкия изток неизползваеми, включително най-голямото задгранично военно съоръжение на САЩ – авиобаза Ал Удейд в Катар
След руските удари по Киев: Полша приведе в бойна готовност авиацията и своите ПВО
Според съобщението на полската армия действията имат превантивен характер и са насочени към осигуряване на въздушното пространство и неговата защита
Испания подготвя преместването на 500 непридружени деца мигранти от Сеута
Министърът на миграцията Елма Саис обясни пред общественото радио РНЕ, че правителството в Мадрид координира действията си както с администрацията на Сеута, така и с автономните области