Във вторник Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че е открил възможна връзка между ваксината срещу Covid-19 на компанията "Джонсън и Джонсън" (J&J) и редки проблеми със съсирването на кръвта при пълнолетни хора, ваксинирани в САЩ, съобщава Ройтерс.
EMA посочи, че нейният комитет по безопасност на лекарствата заключава, че към информацията за тази ваксина трябва да се добави предупреждение за необичайни кръвни съсиреци с ниски кръвни тромбоцити, но че тези събития трябва да бъдат посочени като много редки нежелани реакции.
"Общите ползи от ваксината на "Джонсън и Джонсън" за предотвратяване на Covid-19 надвишават рисковете от странични ефекти“, подчерта EMA.
Европейският лекарствен регулатори също така установи, че всички случаи са настъпили при възрастни под 60 години, предимно жени, в рамките на три седмици след ваксинацията, като добави, че всички налични доказателства, включително съобщения за осем случаи в Съединените щати от общо 7 милиона ваксинирани, са част от нейната оценка.
"Въз основа на наличните в момента доказателства, специфични рискови фактори не са потвърдени", заяви агенцията.
EMA заяви, че повечето съсиреци са се появили в мозъка и корема, подобно на ваксината на "АстраЗенека" (AstraZeneca), и отново подчерта, че общите ползи от ваксината надвишават рисковете.
Още от Свят
Румъния се оплака пред ОССЕ за поразените от Русия кораби в Черно море
Румъния насочи вниманието на страните от ОССЕ и към "диверсионния акт, координиран от Руската федерация, който предизвика пожар на 14 септември 2026 г. в промишленото предприятие „Карфил“ в Брашов“
Министър Стоянов навива Канада за изграждането на център за поддръжка на бойни машини „Страйкър“
Посланик Кевин Рекс представи възможностите на канадските компании от отбранителната индустрия.
Централна Украйна потъна в мрак след мощен руски удар с ракети и дронове
В град Днипро е възникнало мащабно прекъсване на електрозахранването, което е оставило повече от 200 000 души без ток