Във вторник Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че е открил възможна връзка между ваксината срещу Covid-19 на компанията "Джонсън и Джонсън" (J&J) и редки проблеми със съсирването на кръвта при пълнолетни хора, ваксинирани в САЩ, съобщава Ройтерс.
EMA посочи, че нейният комитет по безопасност на лекарствата заключава, че към информацията за тази ваксина трябва да се добави предупреждение за необичайни кръвни съсиреци с ниски кръвни тромбоцити, но че тези събития трябва да бъдат посочени като много редки нежелани реакции.
"Общите ползи от ваксината на "Джонсън и Джонсън" за предотвратяване на Covid-19 надвишават рисковете от странични ефекти“, подчерта EMA.
Европейският лекарствен регулатори също така установи, че всички случаи са настъпили при възрастни под 60 години, предимно жени, в рамките на три седмици след ваксинацията, като добави, че всички налични доказателства, включително съобщения за осем случаи в Съединените щати от общо 7 милиона ваксинирани, са част от нейната оценка.
"Въз основа на наличните в момента доказателства, специфични рискови фактори не са потвърдени", заяви агенцията.
EMA заяви, че повечето съсиреци са се появили в мозъка и корема, подобно на ваксината на "АстраЗенека" (AstraZeneca), и отново подчерта, че общите ползи от ваксината надвишават рисковете.
Още от Свят
Тръмп се увлече: Разбрахме се с Путин за огромни доставки на дизел за САЩ преди изборите
Според публикация му в Truth Social, Русия ще достави над 300 000 тона дизел незабавно, още 500 000 тона през ноември и 1 милион тона „веднага след това“
Нови данни на Конгреса: САЩ са загубили десетки самолети, хеликоптери и дронове във войната с Иран
Сред американските загуби в Иран е изтребителят F-35A Lightning II, който е със стелт характеристики
Чумата в Русия разтревожи света: Има ли опасност за България и какво крият лабораториите в Иркутск?
„Това, което трябва да се има предвид, е, че Русия има традиции и практика от времената преди 1989 година, когато е работено с чума като биологично оръжие“, заяви проф. Илиев