Американски учени разработват нов метод за модификация на генетичния код, който може да коригира 89% от грешките в структурата на човешката ДНК, съобщава BBC.
Технологията за първична модификация на ДНК представлява нещо като "текстов редактор", с помощта на който генетичният код може на практика да бъде пренаписан.
В лабораторни условия изследователите от базирания в Кеймбридж, Масачузетс, Broad Institute са успели да "ремонтират" различни генетични мутации, включително и такива, които предизвикват сърповидно-клетъчна анемия.
Изследванията обаче все още са в начална фаза.
Дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК) носи генетичните инструкции за биологическото развитие на всички клетъчни форми на живот. На практика тя е нещо като "упътване за употреба" на човешкото тяло.
Възможността нейният код да бъде редактиран може да даде тласък на цели направления в генетиката и да предизвика истинка революция в медицината. В същото време технологията повдига и редица етични и морални казуси, например възможността за "програмиране" на ембриони, които след раждането си да бъдат имунизирани срещу вируса на СПИН.
Основният механизъм за "ремонтирането" на ДНК е базиран върху технологията Crispr-Cas9, разработена през 2012 г. Тя сканира молекулите на ДНК и открива точното място, в което те могат да бъдат "разпечатани". Функцията наподобява тази на микроскопична ножица.
Проблемът е, че редакциите не винаги са достатъчно прецизни, а и "разрязването" на молекулите може да ги увреди. А това е предпоставка за проблеми при медицинското им приложение.
"Първичната модификация", върху която работят учените от Broad Institute, обещава преди всичко прецизност.
Основните изграждащи блокове на ДНК са т. нар. "бази" - аденин, тимин, гуанин и цитозин. Те се обозначават съкратено като А, Т, Г и Ц. Цялата структура на човешкия генетичен код се състои от около 3 милиарда "бази", но дори и малки грешки в тяхната подредба могат да предизвикат заболявания.
Досега учените са установили около 75 000 подобни мутации, а д-р Дейвид Лиу, който ръководи разработката на инструмента за "генетичен ремонт", твърди, че технологията може да коригира 89% от тях.
Най-голямото предизвикателство пред микробиолозите е да намерят начин, по който "редактирането" на ДНК да може да се насочва към правилните места в човешкото тяло и да дава известни гаранции за безопасност.
Фактор
Технологията за първична модификация на ДНК представлява нещо като "текстов редактор", с помощта на който генетичният код може на практика да бъде пренаписан.
В лабораторни условия изследователите от базирания в Кеймбридж, Масачузетс, Broad Institute са успели да "ремонтират" различни генетични мутации, включително и такива, които предизвикват сърповидно-клетъчна анемия.
Изследванията обаче все още са в начална фаза.
Дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК) носи генетичните инструкции за биологическото развитие на всички клетъчни форми на живот. На практика тя е нещо като "упътване за употреба" на човешкото тяло.
Възможността нейният код да бъде редактиран може да даде тласък на цели направления в генетиката и да предизвика истинка революция в медицината. В същото време технологията повдига и редица етични и морални казуси, например възможността за "програмиране" на ембриони, които след раждането си да бъдат имунизирани срещу вируса на СПИН.
Основният механизъм за "ремонтирането" на ДНК е базиран върху технологията Crispr-Cas9, разработена през 2012 г. Тя сканира молекулите на ДНК и открива точното място, в което те могат да бъдат "разпечатани". Функцията наподобява тази на микроскопична ножица.
Проблемът е, че редакциите не винаги са достатъчно прецизни, а и "разрязването" на молекулите може да ги увреди. А това е предпоставка за проблеми при медицинското им приложение.
"Първичната модификация", върху която работят учените от Broad Institute, обещава преди всичко прецизност.
Основните изграждащи блокове на ДНК са т. нар. "бази" - аденин, тимин, гуанин и цитозин. Те се обозначават съкратено като А, Т, Г и Ц. Цялата структура на човешкия генетичен код се състои от около 3 милиарда "бази", но дори и малки грешки в тяхната подредба могат да предизвикат заболявания.
Досега учените са установили около 75 000 подобни мутации, а д-р Дейвид Лиу, който ръководи разработката на инструмента за "генетичен ремонт", твърди, че технологията може да коригира 89% от тях.
Най-голямото предизвикателство пред микробиолозите е да намерят начин, по който "редактирането" на ДНК да може да се насочва към правилните места в човешкото тяло и да дава известни гаранции за безопасност.
Още от Чичо доктор
Ива Христова: Наблюдавме пик на "болестите на мръсните ръце" у нас
Друга част от тези заболявания се предават чрез продукти от животински произход като месо, месни продукти, яйца, млечни храни и затова е важно да се следи те да се консумират след термична обработка
България продължава да е на опашката по трансплантации на органи
Първият човек с трансплантирани сърце и бъбрек Георги Пеев разказа своята история в ефира на Bulgaria ON AIR
За какви възможни скрити здравословни проблем предупреждава късната закуска?
Хората, които редовно започвали да се хранят по-късно сутрин, по-често имали физически или психически здравословни проблеми, като депресия, умора, нарушения на съня и проблеми със зъбите