12 Януари, 2026

Учени разработват нов метод за коригиране на ДНК

Учени разработват нов метод за коригиране на ДНК

Американски учени разработват нов метод за модификация на генетичния код, който може да коригира 89% от грешките в структурата на човешката ДНК, съобщава BBC.

Технологията за първична модификация на ДНК представлява нещо като "текстов редактор", с помощта на който генетичният код може на практика да бъде пренаписан.

В лабораторни условия изследователите от базирания в Кеймбридж, Масачузетс, Broad Institute са успели да "ремонтират" различни генетични мутации, включително и такива, които предизвикват сърповидно-клетъчна анемия.

Изследванията обаче все още са в начална фаза.

Дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК) носи генетичните инструкции за биологическото развитие на всички клетъчни форми на живот. На практика тя е нещо като "упътване за употреба" на човешкото тяло.

Възможността нейният код да бъде редактиран може да даде тласък на цели направления в генетиката и да предизвика истинка революция в медицината. В същото време технологията повдига и редица етични и морални казуси, например възможността за "програмиране" на ембриони, които след раждането си да бъдат имунизирани срещу вируса на СПИН.

Основният механизъм за "ремонтирането" на ДНК е базиран върху технологията Crispr-Cas9, разработена през 2012 г. Тя сканира молекулите на ДНК и открива точното място, в което те могат да бъдат "разпечатани". Функцията наподобява тази на микроскопична ножица.

Проблемът е, че редакциите не винаги са достатъчно прецизни, а и "разрязването" на молекулите може да ги увреди. А това е предпоставка за проблеми при медицинското им приложение.

"Първичната модификация", върху която работят учените от Broad Institute, обещава преди всичко прецизност.

Основните изграждащи блокове на ДНК са т. нар. "бази" - аденин, тимин, гуанин и цитозин. Те се обозначават съкратено като А, Т, Г и Ц. Цялата структура на човешкия генетичен код се състои от около 3 милиарда "бази", но дори и малки грешки в тяхната подредба могат да предизвикат заболявания.

Досега учените са установили около 75 000 подобни мутации, а д-р Дейвид Лиу, който ръководи разработката на инструмента за "генетичен ремонт", твърди, че технологията може да коригира 89% от тях.

Най-голямото предизвикателство пред микробиолозите е да намерят начин, по който "редактирането" на ДНК да може да се насочва към правилните места в човешкото тяло и да дава известни гаранции за безопасност.
Сподели:

Коментари (0)

Учени откриха в смъртоносна отрова лек срещу инфаркти и инсулти

Учени откриха в смъртоносна отрова лек срещу инфаркти и инсулти

Австралийски учени превръщат протеин от отровата на смъртоносен паяк в потенциално животоспасяващо лекарство, което намалява уврежданията при инфаркти и инсулти

При депресията движението е не по-малко ефектно от терапията и лекарствата

При депресията движението е не по-малко ефектно от терапията и лекарствата

Наблюдението установява, че по отношение на намаляването на симптоми като липса на енергия, тъга, проблеми със съня и чувство на безнадеждност, има незначителна или никаква разлика между физическите упражнения и утвърдените методи на лечение

Двама с шанс за живот с бъбреци от донор, благодарение на близките на 69-годишен

Двама с шанс за живот с бъбреци от донор, благодарение на близките на 69-годишен

Експлантацията на органите беше извършена от специализиран екип на ВМА – София, с помощта на координатора по донорство д-р Радослав Неделчев и заместник-координатора по органодонорство и председател на комисията по установяване на мозъчна смърт към МБАЛ – Силистра д-р Данчо Данаилов