Разкритие: 197 деца от цяла Европа, заченати инвитро, са с опасност от рак, има починали

Журналистическо разследване повдигна много медицински и етични въпроси. Донор на осеменителен материл, който без да знае е носил генетична мутация, драстично повишаваща риска от рак, е станал баща на 197 деца.

Донорският материал е използван в 14 европейски държави. Някои от изкуствено заченатите деца вече са болни, има и починали, съобщи Българската национална телевизия. 14 обществени медии в Европа работиха съвместно по темата.

Страх и възмущение в Европа, след като стана ясно, че донор на сперма е носител на генетична мутация, която повишава риска от заболяване от агресивна форма на рак в най-ранна детска възраст. Генът е идентифициран скоро, обясниха лекари, и за това, когато донор под номер 7069 от Дания е давал материал срещу заплащане, проблемът не е открит.

През изминалите 17 години спермата му е използвана в 67 клиники в 14 държави в Европа. Селин - това не е истинското й име, живее във Франция и една от майките, чието дете е заченато от този донор. През пролетта получава обаждане от Белгия, където е извършено осеменяването.

Селин, майка на дете, заченато от донор 7069, Франция: "Жената, която отговаря за инвитро процедурите, ми обясни, че донорът, използван за моето осеменяване е носител на мутирал ген. Има 50% вероятност децата му да са носителите на този ген."

Сега дъщеря й е на 14, тестовете показват, че е носител на гена. А това означава, че до края на живота си ще трябва да се подлага всяка година на изследвания, за да следи за рак. Обаждането до Селин идва година и половина, след като е установено, че деца са се разболели заради генетична мутация на донорската сперма.

Случаят с Дорте Келерман от Дания е още по-неприятен. Тя разбира за проблема от Фейсбук група.

Дорте Келерман, майка на дете, заченато от донор 7069, Дания: "Дъщеря ми беше тествана и не е носител на гена - това е добре. Бях бясна, защото не получих информацията директно. Все едно не поемат отговорност за случай като този. А трябва."

Идвиг Каспър изследва генетичната предразположеност към рака. Обяснява, че най-често мутиралият ген е причина за тумор на мозъка и рак на гърдата.

Каспър, биолог, Руански университет: "Имаме много деца, които вече имат рак, има и такива, с по два вида от заболяването. Някои от тях са починали в ранна възраст."

До момента са тествани 77 деца, 25 са носители на гена. Опасенията са, че броят на децата от този донор може да са много повече.