Донорският материал е използван в 14 европейски държави. Генът е идентифициран скоро и затова, когато донор от Дания е давал материал срещу заплащане, проблемът не е открит.
Журналистическо разследване повдигна много медицински и етични въпроси. Донор на осеменителен материл, който без да знае е носил генетична мутация, драстично повишаваща риска от рак, е станал баща на 197 деца.
Донорският материал е използван в 14 европейски държави. Някои от изкуствено заченатите деца вече са болни, има и починали, съобщи Българската национална телевизия. 14 обществени медии в Европа работиха съвместно по темата.
Страх и възмущение в Европа, след като стана ясно, че донор на сперма е носител на генетична мутация, която повишава риска от заболяване от агресивна форма на рак в най-ранна детска възраст. Генът е идентифициран скоро, обясниха лекари, и за това, когато донор под номер 7069 от Дания е давал материал срещу заплащане, проблемът не е открит.
През изминалите 17 години спермата му е използвана в 67 клиники в 14 държави в Европа. Селин - това не е истинското й име, живее във Франция и една от майките, чието дете е заченато от този донор. През пролетта получава обаждане от Белгия, където е извършено осеменяването.
Селин, майка на дете, заченато от донор 7069, Франция: "Жената, която отговаря за инвитро процедурите, ми обясни, че донорът, използван за моето осеменяване е носител на мутирал ген. Има 50% вероятност децата му да са носителите на този ген."
Сега дъщеря й е на 14, тестовете показват, че е носител на гена. А това означава, че до края на живота си ще трябва да се подлага всяка година на изследвания, за да следи за рак. Обаждането до Селин идва година и половина, след като е установено, че деца са се разболели заради генетична мутация на донорската сперма.
Случаят с Дорте Келерман от Дания е още по-неприятен. Тя разбира за проблема от Фейсбук група.
Дорте Келерман, майка на дете, заченато от донор 7069, Дания: "Дъщеря ми беше тествана и не е носител на гена - това е добре. Бях бясна, защото не получих информацията директно. Все едно не поемат отговорност за случай като този. А трябва."
Идвиг Каспър изследва генетичната предразположеност към рака. Обяснява, че най-често мутиралият ген е причина за тумор на мозъка и рак на гърдата.
Каспър, биолог, Руански университет: "Имаме много деца, които вече имат рак, има и такива, с по два вида от заболяването. Някои от тях са починали в ранна възраст."
До момента са тествани 77 деца, 25 са носители на гена. Опасенията са, че броят на децата от този донор може да са много повече.
Още от Улицата
Журналисти ядосаха Денков с въпроси за училище "Космос", той насочи прожекторите към Слави Василев
По думите му лицензът на училището, свързано с Ивайло Колушев, е бил даден по времето на служебния премиер Димитър Главчев, и настоя да не намесват името му в този скандал
ЦИК отряза кандидат за вицепрезидент заради „съветско“ гражданство
Въпреки това Александър Томов е допуснат до президентската надпревара, след като спешно смени Сергей Игнатов с Александър Гарибов, с когото ще участват под номер 27
Граждани против връщането на МОЧА: Тук не е Москва!
Демонтираните фигури, според участниците, могат да бъдат запазени и експонирани в музейна среда, където да бъде обяснено кога, защо и от кого е създаден монументът