След 30 години задълбочена работа най-опасният ген на канцерогенните мутации е овладян. При увреждане или мутиране генът ras задейства формирането на тумори, снабдява ги с кръв и ги поддържа живи.
Клетките, растящи с негова помощ, бързо се развиват и разнасят като метастази и са най-трудни за лекуване. Точно това е генът, който е основна причина за рака на белите дробове, на панкреаса и на дебелото черво, които са и най-смъртоносните видове.
Учените от медицинския институт към Калифорнийския институт вярват, че пробивът им може да допринесе за нови лечения за ракови заболявания, за които досега няма ефективна терапия. Освен, че ще даде шанс за живот на много хора, откритието ще намали страничните ефекти от традиционните лечения.
Досегашните опити с гена ras атакуваха всичките му части без успех. Новият метод успява да разпознае и да прекъсне ефекта на гена в мутиралата му форма, а не уврежда здравите клетки. Така всъщност се намалява рискът от типичните странични ефекти като гадене, световъртеж и косопад, които са свързани с традиционните лечения на рак.
До три години ще може да се експериментира върху хора, а до 2021 г. лекарството може да е на пазара.
Още от Чичо доктор
Чесън, праз и кромид лук: как пребиотичните фибри могат да помогнат при ставни болки
Ежедневният прием на 20 пребиотични фибри е свързан с намаляване на болката при остеоартрит на коляното, повишаване на мускулната сила и по-ниска чувствителност към болезнени стимули
Работното място разболява: 45% от работещите в ЕС са изложени на психосоциални рискове
В световен мащаб всяка година се губят над 12 милиарда работни дни заради депресия и тревожност, свързани с неблагоприятни условия на труд, посочи министър Ефремова
Лесна закуска за стройна фигура - засищаща и полезна
Много хора често ядат яйца за закуска, често обаче забравяме за изварата, която е още по-добър източник на протеини