С подходящите генетични изследвания, предлагани от компанията-лидер в генетичните тестове у нас "НМ Дженомикс", всеки може да разбере дали носи дефектни гени, които биха довели до развитието на онкозаболяване при него, пише dir.bg. А това е препоръчително, ако в семейството има случаи на рак, особено, ако са диагностицирани преди 50-годишна възраст.
Едни от най-коварните заболявания в нашето съвремие - онкологичните могат да бъдат както спонтанни, така и наследствени. Нашите гени кодират "модел на поведение" за клетките. При повечето хора мутациите са предизвикани от стареенето на организма, от инфекции, излагане на замърсители на околната среда, затлъстяване, лошо хранене, употреба на алкохол и тютюн.
При други обаче, съществува повреда в ДНК по рождение, която е унаследена. Приблизително между 5 и 10% от случаите на рак се дължат на генетични дефекти, наследени от родителите. Ако човек е носител на генетичен дефект, рискът да развие раково заболяване е в пъти по-голям, както и вероятността това да се случи в по-ранна възраст.
Ако имате роднини по пряка линия с установено раково заболяване на възраст до 50 г., е препоръчително да се направи генетичен тест за възможна унаследена предразположеност към онкологични заболявания.
Още от Чичо доктор
Американци извършиха първата роботизирана трансплантация на бели дробове
Американски хирурзи за първи път извършиха напълно роботизирана двойна белодробна трансплантация на 57-годишна пациентка, страдаща от хронична обструктивна белодробна болест. Това съобщиха от пресслужбата на Медицинския център на Нюйоркския университет (NYU Langone Health).
Пол Маккартни сподели тайната на дългия и здравословен живот
Музиката се споменава като една от средствата за облекчаване на симптомите при хора, страдащи от деменция
Как да облекчим болките в гърба и раменете