23 Май, 2026

Pfizer започна проучване и на противовирусен медикамент срещу Ковид-19

Pfizer започна проучване и на противовирусен медикамент срещу Ковид-19

Фармацевтичната компания Pfizer е започнала ранен етап на изпитване в САЩ на перорална антивирусна терапия срещу COVID-19, която може да бъде предписана на пациенти при първите признаци на инфекцията, съобщиха от компанията във вторник, предаде Ройтерс, цитиран от "Дарик".

Производителят на лекарства, който разработи с немската BioNTech и първата разрешена в САЩ ваксина срещу коронавирус, заяви, че в лабораторни изследвания антивирусният кандидат е показал мощна активност срещу SARS-CoV-2, вирусът, който причинява COVID-19.

Кандидатът за антивирусна терапия на Pfizer, наречен PF-07321332, е протеазен инхибитор, който предотвратява репликацията на вируса в клетките.

Надежда: Лекарство за COVID-19 показа висока ефективност в клинични тестове

Протеазните инхибитори са ефективни при лечението на други вирусни патогени като ХИВ (HIV) и хепатит С, както самостоятелно, така и в комбинация с други антивирусни средства, посочват от компанията.

Pfizer вярва, че този клас молекули може да осигури добре поносими лечения срещу COVID-19, тъй като в момента терапевтичните средства, предлагани на пазара, които работят по същите линии, не са съобщавали за опасения, свързани с безопасността.

Компанията също така изучава интравенозно приложен антивирусен кандидат в ранен етап на проучване при хоспитализирани пациенти с COVID-19.

"Двата кандидата (орален и интравенозен) заедно имат потенциала да създадат парадигма за лечение от край до край, което допълва ваксинацията в случаите, когато заболяването все още се проявява“, заяви главният медицински директор на Pfizer Микаел Долстен.

Кандидатът на Pfizer изостава от две други орални антивирусни терапии, които са в средни етапи на изпитвания - първата е разработена от конкурента Merck & Co съвместно с Ridgeback Bio, а втора от Roche Holding и Atea Pharmaceuticals.

Понастоящем ремдесивир на Gilead Sciences е единственото лекарство, одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на COVID-19.
FDA е издала спешно разрешение за интравенозната терапии на компанията Eli Lilly - бамланивимаб (bamlanivimab) самостоятелно и в комбинация с етезевимаб (etesevimab), както и комбинирана терапия на  Regeneron, напомня Ройтерс.
Сподели:

Коментари (0)

Върхът на айсберга: Силата на новия смъртоносен щам на Ебола

Върхът на айсберга: Силата на новия смъртоносен щам на Ебола

Учени изразяват тревога, че едва ли би могла да се създаде безопасна е ефективна ваксина в рамките на три месеца, предвид мащаба, с който се разраства епидемията

Ново изследване: математически модел може да е преувеличил ефекта на лекарства срещу Алцхаймер 29 пъти

Ново изследване: математически модел може да е преувеличил ефекта на лекарства срещу Алцхаймер 29 пъти

Учени от Brown University предупредиха, че статистически метод, използван при оценката на нови лекарства срещу Алцхаймер, може да преувеличава ефекта им до 29 пъти. Анализът поставя под въпрос част от резултатите при антиамилоидните терапии и предизвиква нов дебат в медицината.

Топ 10 клиники за фейслифт (актуализиран списък) 2026

Топ 10 клиники за фейслифт (актуализиран списък) 2026

С течение на времето лицето постепенно губи своята яснота, свежест и младежка структура. Контурът на долната челюст може да стане по-мек, бузите да изглеждат по-отпуснати, кожата в областта на шията да загуби стегнатост, а фините линии да се превърнат в по-дълбоки гънки.