Американските здравни власти препоръчаха "пауза" в използването на ваксината на Johnson & Johnson срещу COVID-19, тъй като те разследват всякакви връзки между нея и кръвни съсиреци, съобщи регулаторът, цитиран от АФП и БГНЕС.

Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) и Центровете за контрол на заболяванията оценяват "потенциалната значимост" на шест докладвани случая на рядък кръвен съсирек при пациенти, получили ваксината, пишат от FDA. „Докато този процес не завърши, ние препоръчваме тази пауза“, се казва в нея.

Федералните здравни агенции в САЩ призоваха за незабавно спиране на употребата на еднодозовата коронавирусна ваксина на Johnson & Johnson, след като шест нейни получатели развиха рядко заболяване, включващо кръвни съсиреци, в рамките на около две седмици след ваксинацията. И шестимата получатели са жени на възраст между 18 и 48 години. Една жена е починала, а втора жена в Небраска е хоспитализирана в критично състояние, съобщава „Ню Йорк Таймс“.

Досега близо 7 милиона души в Съединените щати са получили ваксини на Johnson & Johnson и още около 9 милиона дози са били изпратени в отделните щати, според данни на Центровете за контрол и превенция на заболяванията.

„Препоръчваме пауза в употребата на тази ваксина от съображения за предпазливост“, заявиха д-р Питър Маркс, директор на Центъра за оценка и изследване на биологичните продукти на Администрацията по храните и лекарствата, и д-р Ан Шукат, главен заместник-директор на CDC, в съвместно изявление. „В момента тези нежелани събития изглеждат изключително редки.“

Учените на федерално и държавно ниво ще проучат съвместно възможните връзки между ваксината и случаите. За сряда е насрочено спешно заседание на външния консултативен комитет на CDC.

Този ход може значително да усложни усилията за ваксинация на нацията в момент, когато много държави се сблъскват с нарастване на новите случаи и се стремят да се справят с проблема с ваксините. Регулаторите в Европа и другаде са загрижени за подобен проблем с друга коронавирусна ваксина, разработена от изследователите на AstraZeneca и Оксфордския университет.

По-голямата част от доставките на ваксини в страната са от двама други производители, Pfizer-BioNTech и Moderna, които заедно доставят повече от 23 милиона дози седмично от ваксините си от две дози. Няма значителни опасения за безопасността по отношение на нито една от тези ваксини.

Но докато доставките на ваксината на Johnson & Johnson са много по-ограничени, администрацията на Байдън все още разчита да използва стотици хиляди дози всяка седмица. Освен че изисква поставяне на само една доза, ваксината е по-лесна за транспортиране и съхранение, отколкото другите две, които трябва да се съхраняват при изключително ниски температури.

Не е ясно до каква степен паузата при използването на ваксината на Johnson & Johnson ще окаже влияние върху плановете на администрацията на Байдън да достави достатъчно дози ваксина, за да може да ваксинира всички възрастни в САЩ до края на май.

В съобщение за новини Johnson & Johnson заяви: „Наясно сме, че при ваксинации срещу COVID-19 са докладвани тромбоемболични събития, включително такива с тромбоцитопения. Понастоящем не е установена ясна причинно-следствена връзка между тези редки събития и ваксината Janssen - името на подразделението на Johnson & Johnson, разработило ваксината".

Само в САЩ 300 000 до 600 000 души годишно развиват кръвни съсиреци, според данните. Но конкретното нарушение, което са получили ваксинираните, известно като мозъчна венозна синусова тромбоза, е изключително рядко. Всички жени са развили състоянието в рамките на около две седмици след ваксинацията и правителствените експерти са загрижени, че причината е имунната система, предизвикана от ваксината.

Решението е нов удар както за Johnson & Johnson, така и за плановете на администрацията. В края на миналия месец компанията откри, че работници в завод в Балтимор, управляван от нейния подизпълнител, случайно са замърсили партида ваксина, принуждавайки фирмата да изхвърли от 13 милиона до 15 милиона дози.